2-(3-Formylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole | 188674-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-Formylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 3-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 188674-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: CVIHZAUXQDSVHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Formylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 反应 1.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion-induced cyclization of o-[bis(trimethylsilyl)methyl]-N-acylbenzamide derivatives. New efficient synthesis of 2,3-differentially substituted 1(2H)-isoquinolones

  摘要：

  已经通过氟离子诱导的烯化反应，获得了多种2-烷基-3-烷基、3-芳基和3-杂芳基-1(2H)-异喹啉酮衍生物，这些衍生物来自于o-[双(三甲基硅基)甲基]-N-酰基苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/a605077h
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(3-Formylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Fluoride ion-induced cyclization of o-[bis(trimethylsilyl)methyl]-N-acylbenzamide derivatives. New efficient synthesis of 2,3-differentially substituted 1(2H)-isoquinolones

  摘要：

  已经通过氟离子诱导的烯化反应，获得了多种2-烷基-3-烷基、3-芳基和3-杂芳基-1(2H)-异喹啉酮衍生物，这些衍生物来自于o-[双(三甲基硅基)甲基]-N-酰基苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1039/a605077h

文献信息

• Fluoride ion-induced cyclization of o-[bis(trimethylsilyl)methyl]-N-acylbenzamide derivatives. New efficient synthesis of 2,3-differentially substituted 1(2H)-isoquinolones
  作者：Axel Couture、Hélène Cornet、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon、Stéphane Lebrun

  DOI：10.1039/a605077h

  日期：——

  A wide variety of 2-alkyl-3-alkyl, -3-aryl and -3-heteroaryl-1(2H)-isoquinolones have been obtained by fluoride ion-induced intramolecular alkenation of o-[bis(trimethylsilyl)methyl]-N -acylbenzamide derivatives.

  已经通过氟离子诱导的烯化反应，获得了多种2-烷基-3-烷基、3-芳基和3-杂芳基-1(2H)-异喹啉酮衍生物，这些衍生物来自于o-[双(三甲基硅基)甲基]-N-酰基苯胺衍生物。