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N-α-Dibenzoyl-acetamid | 15231-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-α-Dibenzoyl-acetamid
英文别名
N-(3-oxo-3-phenylpropanoyl)benzamide
N-α-Dibenzoyl-acetamid化学式
CAS
15231-17-1
化学式
C16H13NO3
mdl
——
分子量
267.284
InChiKey
BNPPOBRQCBQEIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    168-169 °C
  • 沸点:
    478.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-α-Dibenzoyl-acetamid乙醇溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 生成 (2-amino-3-oxo-3-phenyl-propionyl)-benzoyl-amine
    参考文献:
    名称:
    嘌呤,嘧啶和乙二醛。第一部分。乙二醛和嘧啶的新合成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9550001834
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杂芳香性的研究。四十四。苯甲酰氰N-氧化物及其一些衍生物的反应性
    摘要:
    ω-氯异亚硝基苯乙酮用烯属和炔属偶极体处理,分别得到 3-苯甲酰基异恶唑啉和 -异恶唑。用间硝基苯甲醛肟或间硝基苯甲腈生成 3-苯甲酰基-5-(间硝基苯基)-1,2,4-恶二唑。由此产生的3-苯甲酰基异恶唑和-恶二唑的苯腙通过加热或用碱处理转化为相应的1,2,3-三唑。3-苯甲酰基-5-苯基异恶唑的光诱导重排得到2-苯甲酰基-5-苯基恶唑。用氮丙啶处理ω-氯异亚硝基苯乙酮得到一种新型的氮丙啶肟,它被转化为2-苯甲酰恶唑啉。
    DOI:
    10.1246/bcsj.44.185
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文献信息

  • Sato, Masayuki; Ogasawara, Hiromichi; Komatsu, Sachiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3848 - 3856
    作者:Sato, Masayuki、Ogasawara, Hiromichi、Komatsu, Sachiko、Kato, Tetsuzo
    DOI:——
    日期:——
  • Condensations at the Methyl Groups of N-Acetylbenzamide and Diacetylimide by Means of Potassium Amide in Liquid Ammonia
    作者:Stewart D. Work、David R. Bryant、Charles R. Hauser
    DOI:10.1021/ja01059a025
    日期:1964.3
  • A facile synthesis of pyrimidin-4-ones
    作者:Cheng Guo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.11.096
    日期:2010.1
    A facile synthesis of 2,6-disubstituted pyrimidin-4-ones and 2,5,6-trisubstituted pyrimidin-4-ones from commercially available materials with application of microwave technology in key steps is described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • El-Gendy, Z.; Abdel-Rahman, R. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 647 - 653
    作者:El-Gendy, Z.、Abdel-Rahman, R. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Yamamoto, Yutaka; Ohnishi, Shuhei; Azuma, Yutaka, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3505 - 3512
    作者:Yamamoto, Yutaka、Ohnishi, Shuhei、Azuma, Yutaka
    DOI:——
    日期:——
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