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2-(3-溴苯氧基)吡啶 | 92545-83-0

中文名称
2-(3-溴苯氧基)吡啶
中文别名
——
英文名称
2-(3-bromophenoxy)pyridine
英文别名
——
2-(3-溴苯氧基)吡啶化学式
CAS
92545-83-0
化学式
C11H8BrNO
mdl
MFCD08741430
分子量
250.095
InChiKey
CXEIVVAAUANDIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    63-64
  • 沸点:
    324.0±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:c9180dd76713f243e045493aec160f49
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-溴苯氧基)吡啶 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver(I) nitrite 、 palladium diacetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以95%的产率得到2-(5-bromo-2-nitrophenoxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    钯催化芳香CH键的硝化使用可移动的导向基团:从相关的苯酚取代的邻硝基苯酚的区域专一性合成
    摘要:
    已通过三步过程实现了取代酚向相关邻硝基苯酚的一般和区域特异性转化,该过程包括钯催化的螯合辅助邻位-C-H键硝化。在该方法中,2-吡啶基氧基作为取代的2-苯氧基吡啶的钯催化邻位硝化的可除去的导向基团,并且在随后将所得的2-(2-硝基苯氧基)吡啶转化为2时可以很容易地将它们除去。 -硝基酚。
    DOI:
    10.1021/jo502145v
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴吡啶间溴苯酚2-吡啶甲酸potassium phosphatecopper(l) iodide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到2-(3-溴苯氧基)吡啶
    参考文献:
    名称:
    通过直接C–H活化作用的铂催化的2-(芳氧基)吡啶双酰化反应
    摘要:
    发现了独特的,铂催化的2-(芳氧基)吡啶与酰氯的直接CH酰化反应。该反应既不需要氧化剂也不需要其他添加剂。当芳基的两个邻位都可接近时,容易发生双重酰化以产生二酰化产物。可以引入脂肪族,芳香族和α,β-不饱和酰基。酰化反应可以通过由铂在酰氯上的亲核攻击触发的类似芳族亲电子取代来进行。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00423
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文献信息

  • TETRADENTATE AND OCTAHEDRAL METAL COMPLEXES CONTAINING NAPHTHYRIDINOCARBAZOLE AND ITS ANALOGUES
    申请人:Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University
    公开号:US20160359125A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    Tetradentate and octahedral metal complexes suitable for use as phosphorescent or delayed fluorescent and phosphorescent emitters in display and lighting applications.
    四齿和八面体金属配合物,适用于显示和照明应用中的磷光或延迟荧光和磷光发射体。
  • Tetradentate platinum and palladium complex emitters containing phenyl-pyrazole and its analogues
    申请人:ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY
    公开号:US10020455B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platinum or palladium.
    根据您的要求,翻译结果如下: 一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器,由公式1或公式II表示,其中M是铂或钯。
  • Tetradentate Platinum And Palladium Complex Emitters Containing Phenyl-Pyrazole And Its Analogues
    申请人:Li Jian
    公开号:US20150194616A1
    公开(公告)日:2015-07-09
    A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platiunum or palladium.
    一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器,由公式1或公式II表示,其中M是铂或钯。
  • Efficient sky-blue emitting Pt(<scp>ii</scp>) complexes based on imidazo[1,2-f]phenanthridine-containing tetradentate ligands
    作者:Wenjuan Zhang、Jie Ma、Guo-Jun Liu、Xiang-Yang Liu、Jian Fan、Liang-Sheng Liao
    DOI:10.1039/c7tc02622f
    日期:——
    2-f]phenanthridine-containing tetradentate ligands have been designed and prepared. The fused ring system, imidazo[1,2-f]phenanthridine), was introduced into these complexes to minimize the vibration and rotation of the ligand due to its rigidity, and the incorporation of this robust motif led to the high thermal stability of the resulting complexes. In addition, this efficient bidentate possesses high triplet energy
    设计并制备了含咪唑并[1,2-f]菲啶的四齿配体负载的三种发射蓝光的Pt(II)配合物(Pt1,Pt2和Pt3)。将稠合的环系统咪唑并[1,2-f]菲啶)引入这些配合物中,以使由于配体的刚性而引起的配体的振动和旋转减至最小,并且结合了这种坚固的基序导致了配体的高热稳定性。产生的复合物。此外,这种高效的双齿具有高三重态能量(ET),可以制备发蓝色光的配合物。庞大的同质基团连接到该刚性单元上,以减少强烈的分子间相互作用并抑制固态准分子的形成。将咪唑并[1,2-f]菲啶与三种不同的吡啶^苯二齿连接,得到相应的四齿配体(L1,L2和L3)。在L1中,吡啶基直接键合到咔唑基的N原子上。在L2和L3中,吡啶单元分别通过氧和螺键与苯基相连。将杂原子键和螺键引入这些四齿配体中将有效地破坏缀合,导致宽带隙和高ET。尽管在吡啶/苯二齿中应用了不同的键合,但是配合物Pt1-Pt3显示出相似的光致发光光谱,在46
  • 合成邻烯基苯酚衍生物的方法
    申请人:江汉大学
    公开号:CN106831414A
    公开(公告)日:2017-06-13
    本发明公开了一种合成邻烯基苯酚衍生物的方法,该合成方法经过乌尔曼C‑O偶联反应、烯烃化反应、脱去吡啶基团反应得到邻烯基苯酚衍生物。本发明所述合成邻烯基苯酚衍生物的方法通过选择不同的R1基团,得到不同的苯酚衍生物,即可得到不同种类的邻烯基苯酚衍生物。通过便宜易得的苯酚衍生物原料即可,扩大了原料的选择范围,以及节省了成本。本发明的方法得到的反应产物具有丰富的官能团,可反应性强。当R2基团选择特定的基团时,通过进一步的水解还可以得到邻羟基肉桂酸衍生物。同时,本发明反应步骤简单,反应条件温和,避免了使用危险试剂,容易操作,具有很强的实用性。
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