2-(3-环丙基苯基)-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷 | 627526-56-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-环丙基苯基)-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷
• 中文别名: 2-(3-环丙基苯基)-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂环戊硼烷；3-环丙基苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-(3-cyclopropylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 627526-56-1
• 化学式: C₁₅H₂₁BO₂
• 分子量: 244.142
• InChiKey: VHNQNDFTCALSPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-环丙基苯基)-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl 4-((5-((5-chloro-4-(3-cyclopropylphenyl)pyrimidin-2-yl)amino)pyridin-3-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS AND DEGRADERS OF PIP4K PROTEIN

  摘要：

  Provided are compounds and compositions which modulate the level or activity of PIP4K2C. Also provided are methods for treating diseases or conditions by modulating (e.g., reducing) the level or activity of a PIP4K2C, comprising administering the compounds and compositions.

  公开号：

  WO2024107746A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-环丙基苯 、 联硼酸频那醇酯 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-(3-环丙基苯基)-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, ISOMÈRE CORRESPONDANT OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES CORRESPONDANTS EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2010002209A3

文献信息

• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF MGLUR7
  申请人：Pragma Therapeutics

  公开号：EP3459939A1

  公开（公告）日：2019-03-27

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds. The invention is also directed to compounds which are modulators of the metabotropic glutamate receptors (mGluR), preferably of the metabotropic glutamate receptor subtype 7 ("mGluR7"). The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising such compound and their use for the treatment of prevention of disorders associated with glutamate dysfunction.

  本发明涉及新颖的杂环化合物。该发明还涉及调节代谢型谷氨酸受体（mGluR）的化合物，优选是代谢型谷氨酸受体亚型7（"mGluR7"）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物及其用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的疾病的用途。
• 双环酮磺酰胺化合物
  申请人：美国安进公司

  公开号：CN107531705B

  公开（公告）日：2020-09-18

  本发明提供式(I)化合物，其中：式(II)为如本说明书中所定义的，其中：其对映异构体、非对映异构体、阻转异构体或其混合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道、具体地为Nav 1.7的抑制剂。所述化合物适用于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，例如疼痛病症、咳嗽或瘙痒症。本文还提供含有本发明化合物的药物组合物。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉRIDE O-ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2018093698A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to a compound represented by formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I are inhibitors of diacylglyceride O-acyltransferase 2 ("DGAT2") and may be useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by DGAT2. The compounds of the present invention may be useful in the treatment of hepatic steatosis, diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), cardiorenal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions.

  本发明涉及一种由式I表示的化合物及其药学上可接受的盐。式I的化合物是二酰甘油O-酰基转移酶2（"DGAT2"）的抑制剂，可能在治疗、预防和抑制由DGAT2介导的疾病中起作用。本发明的化合物可能在治疗肝脂肪变性、糖尿病、肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、心肾疾病如慢性肾病和心力衰竭以及相关疾病和症状中有用。
• NOVEL DIACYLGLYCERIDE O-ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20210363147A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  Invented are compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are DGAT2 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat hepatic steatosis, nonalcoholic steatohepatitis (NASH), fibrosis, type-2 diabetes mellitus, obesity, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, atherosclerosis, cognitive decline, dementia, cardiorenal diseases such as chronic kidney diseases and heart failure and related diseases and conditions, comprising administering a compound of Formula I to a patient in need thereof.

  本发明涉及一种化合物I的制备方法，其中该化合物及其药学上可接受的盐、酯和前药为DGAT2抑制剂。同时提供了制备化合物I的方法、包含化合物I的药物组合物以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪肝病（NASH）、纤维化、2型糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、认知衰退、痴呆、心脏肾脏疾病如慢性肾脏疾病和心力衰竭以及相关疾病和病况的方法，包括向需要治疗的患者给予化合物I。