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1-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-butanone | 1685-21-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-butanone
英文别名
1-(2-amino-5-chlorophenyl)butan-1-one;2-Amino-5-chlorbutyrophenon
1-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-butanone化学式
CAS
1685-21-8
化学式
C10H12ClNO
mdl
——
分子量
197.664
InChiKey
RPILGTGYWPFSPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    74 °C
  • 沸点:
    330.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 4-Alkylidene-2-(dimethylamino)methyl-4H-3,1-benzoxazines by the Reaction of Alkyl 2-Isocyanophenyl Ketones with Eschenmoser’s Salt
    摘要:
    4-Alkylidene-2-(dimethylamino)methyl-4H-3,1-benzoxazines could be prepared in one-pot by simply treating alkyl 2-isocyanophenyl ketones with dimethyl(methylene)ammonium iodide (Eschenmoser's salt) in dichloromethane at 0 degrees C without any catalysts.
    DOI:
    10.3987/com-10-11914
  • 作为产物:
    描述:
    1-(5-chloro-2-nitrophenyl)butan-1-one铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到1-(2-amino-5-chlorophenyl)-1-butanone
    参考文献:
    名称:
    Control of parasites in animals by the use of novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether derivatives
    摘要:
    提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物,可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫,同时提供了制备这些化合物的方法,以及利用这些创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。
    公开号:
    US20060063841A1
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文献信息

  • CONTROL OF PARASITES IN ANIMALS BY THE USE OF NOVEL TRIFLUOROMETHANESULFONANILIDE OXIME ETHER DERIVATIVES
    申请人:Meyer Adam Gerhard
    公开号:US20080262048A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    Novel trifluoromethanesulfonanilide oxime ether compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo or ex vivo.
    提供了一种新型三氟甲磺酰苯胺肟醚化合物,可用于控制环境中的内寄生虫和/或外寄生虫,以及制备该化合物的方法和使用该创新化合物治疗体内或体外寄生虫感染的方法。
  • Quinazoline derivatives as inhibitors of HIV reverse transcriptase
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0530994A1
    公开(公告)日:1993-03-10
    Compounds having a quinazolin-2-(thi)one nucleus are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.
    描述了具有喹唑啉-2-(硫)-1 核的化合物。这些化合物作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合物成分,无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用,均可用于抑制 HIV 逆转录酶、预防或治疗 HIV 感染和治疗 AIDS。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗艾滋病毒感染的方法。
  • US7312248B2
    申请人:——
    公开号:US7312248B2
    公开(公告)日:2007-12-25
  • US7906538B2
    申请人:——
    公开号:US7906538B2
    公开(公告)日:2011-03-15
  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1993004047A1
    公开(公告)日:1993-03-04
    (EN) Compounds having a quinazolin-2-(thi)one nucleus are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) On décrit des composés possédant un noyau quinazolin-2-(thi)one. Ces composés peuvent être utilisés pour l'inhibition de la transcriptase inverse d'HIV, pour la prévention ou le traitement d'une infection par le virus HIV, ainsi que pour le traitement du SIDA, notamment sous forme de composés, de sels pharmaceutiquement acceptables, ou de principes de composition pharmaceutique, combinés ou non avec d'autres agents antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins. On décrit également des procédés de traitement du SIDA ainsi que des procédés de prévention ou de traitement d'une infection par le virus HIV.
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