1-Ethyl 4-hydrogen 2-methylbutanedioate | 32980-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Ethyl 4-hydrogen 2-methylbutanedioate
• 英文别名: 2-methylsuccinic acid monoethyl ester；4-(ethoxy)-3-methyl-4-oxobutanoic acid；3-Methylbernsteinsaeure-4-aethylester；2-Methylbutanedioic acid 1-ethyl ester；4-ethoxy-3-methyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 32980-27-1
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: SLNZIEXIFQUJSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl 4-hydrogen 2-methylbutanedioate 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 Ethyl 3-[3-[5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120575

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-戊烯酸乙酯 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 sodium periodate 、 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Ethyl 4-hydrogen 2-methylbutanedioate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120575

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NAPHTHYLACETIC ACIDS
  申请人：Chen Li

  公开号：US20100125058A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein W, X, Y, and R 1 -R 7 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  这项发明涉及公式I的化合物： 以及其药学上可接受的盐和酯，其中W、X、Y和R1-R7在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用公式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。公式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。
• SUBSTITUTED NAPHTHYLACETIC ACIDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130225588A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and X are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula I are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 及其药学上可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 和X在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制造和使用式I的化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。式I的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可能在治疗与该受体相关的疾病和紊乱方面有用，如哮喘。
• Photoinduced Hydrocarboxylation via Thiol-Catalyzed Delivery of Formate Across Activated Alkenes
  作者：Sara N. Alektiar、Zachary K. Wickens

  DOI：10.1021/jacs.1c07562

  日期：2021.8.25

  Herein we disclose a new photochemical process to prepare carboxylic acids from formate salts and alkenes. This redox-neutral hydrocarboxylation proceeds in high yields across diverse functionalized alkene substrates with excellent regioselectivity. This operationally simple procedure can be readily scaled in batch at low photocatalyst loading (0.01% photocatalyst). Furthermore, this new reaction can

  在此，我们公开了一种从甲酸盐和烯烃制备羧酸的新光化学方法。这种氧化还原中性的加氢羧化反应在多种功能化烯烃底物上以高产率进行，具有优异的区域选择性。这种操作简单的程序可以很容易地在低光催化剂负载（0.01% 光催化剂）下批量缩放。此外，这种新反应可以利用市售的甲酸盐碳同位素来直接合成同位素标记的羧酸。机理研究支持涉及硫醇催化自由基链过程的工作模型，其中来自甲酸盐的原子通过CO 2 •–作为关键的反应中间体传递穿过烯烃底物。
• Highly regioselective ring-opening of α- substituted cyclic acid anhydrides catalyzed by lipase
  作者：Jun Hiratake、Kazuyoshi Yamamoto、Yukio Yamamoto、Jun'ichi Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99517-0

  日期：——

  Lipase Amano P irreversibly catalyzed a ring-opening of α-substituted cyclic acid anhydrides 1 preferentially at the less hindered carbonyl goup to give monoesters with high regioselectivity.

  脂肪酶Amano P不可逆地优先在受阻较小的羰基上催化α-取代的环状酸酐1的开环，从而得到具有高区域选择性的单酯。
• An atom-economic approach to carboxylic acids via Pd-catalyzed direct addition of formic acid to olefins with acetic anhydride as a co-catalyst
  作者：Yang Wang、Wenlong Ren、Yian Shi

  DOI：10.1039/c5ob01180a

  日期：——

  An effective Pd-catalyzed hydrocarboxylation of olefins using formic acid with acetic anhydride as a co-catalyst is described.

  一种利用甲酸和乙酸酐作为共催化剂，通过Pd催化的烯烃水合羧化方法被描述。