17-hydroxy-3,9,12,15-tetraoxa-6-aza-5-oxo-heptadecanoic acid | 1186225-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 17-hydroxy-3,9,12,15-tetraoxa-6-aza-5-oxo-heptadecanoic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]acetic acid
• CAS: 1186225-68-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₈
• 分子量: 309.317
• InChiKey: CITIIVSVTOGMNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(11-hydroxy-3,6,9-trioxaundecyl)phthalimide 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 17-hydroxy-3,9,12,15-tetraoxa-6-aza-5-oxo-heptadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF OBTAINING MODIFIED POLYETHYLENE GLYCOL INTERMEDIATES

  摘要：

  本发明提供了一种新颖且更高效的合成方法，用于获得在合成保护基氨氧基PEG连接剂中获得中间体。

  公开号：

  US20120004423A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF A PEG-6 MOIETY FROM COMMERCIAL LOW-COST CHEMICALS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UNE FRACTION DE PEG-6 À PARTIR DE PRODUITS CHIMIQUES INDUSTRIELS À FAIBLE COÛT
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2009108484A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides novel synthesis's for obtaining a protecting group aminoxy PEG-6 linker from cost effective, and readily available starting materials and chemicals or modified polyethylene glycols. More specifically, a novel synthesis of obtaining a modified Boc-protected aminoxy PEG-6 linker was achieved so that said linker may be attached to a vector such as a peptide based fragment.

  本发明提供了一种新颖的合成方法，用于从具有成本效益且易获得的起始材料和化学品或改性聚乙二醇中获得一种保护基氨氧基 PEG-6 连接剂。更具体地说，已实现了一种获得改性 Boc 保护的氨氧基 PEG-6 连接剂的新合成方法，以便将该连接剂附着到诸如基于肽的片段之类的载体上。
• SYNTHESIS OF A PEG-6 MOIETY FROM COMMERCIAL LOW-COST CHEMICALS
  申请人：Engell Torgrim

  公开号：US20100324264A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention provides novel synthesis's for obtaining a protecting group aminoxy PEG-6 linker from cost effective, and readily available starting materials and chemicals or modified polyethylene glycols. More specifically, a novel synthesis of obtaining a modified Boc-protected aminoxy PEG-6 linker was achieved so that said linker may be attached to a vector such as a peptide based fragment.

  本发明提供了一种新颖的合成方法，从经济实惠且易得的起始材料和化学品或改性聚乙二醇中获得保护基氨氧基PEG-6连接剂。更具体地说，通过一种新颖的合成方法，成功获得了一种改性的Boc保护的氨氧基PEG-6连接剂，使得该连接剂可以附着到向量上，例如基于肽的片段。
• Synthesis of a PEG-6 moiety from commercial low-cost chemicals
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：EP2268609B1

  公开（公告）日：2013-01-30
• US8415510B2
  申请人：——

  公开号：US8415510B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• US8536375B2
  申请人：——

  公开号：US8536375B2

  公开（公告）日：2013-09-17