1-(2-bromopyridin-4-yl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one | 656257-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-bromopyridin-4-yl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-Bromopyridin-4-yl)-2-pyridin-2-ylethanone
• CAS: 656257-84-0
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O
• 分子量: 277.12
• InChiKey: LKEFQAPJECEKMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.503±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromopyridin-4-yl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one 在 环丁砜 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 [(2-di-tert-butylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)-2-(2’-amino-1,1‘-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 caesium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 4,4-difluoro-2-(4-fluorophenyl)-N-{4-[7-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl}butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  化合物的公式(I)，其生产过程以及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2022023340A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 2-溴-n-甲氧基-n-甲基异烟酰胺 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以49.34%的产率得到1-(2-bromopyridin-4-yl)-2-(pyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。

  公开号：

  WO2004013135A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1 H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDIN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1H-PYRROLO [3,2-B] PYRIDINE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2022023341A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Compounds of formula (I), processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化合物的公式（I），其生产过程以及它们作为药物的用途。
• Compounds
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20060004051A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to novel aminothiazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及一种新型的氨基噻唑衍生物，该衍生物是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是抑制TGF-β类型I或类激活素样激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，以及该衍生物的制备方法和在医学上的应用，具体地用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013134A3

  公开（公告）日：2004-03-25