2-(3-甲基丁氧基)苯甲醛 | 81995-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(3-甲基丁氧基)苯甲醛
• 中文别名: 2-异戊氧基苯甲醛
• 英文名称: 2-(isopentyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-isoamyloxybenzaldehyde；2-(3-methylbutoxy)benzaldehyde
• CAS: 81995-28-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD03422398
• 分子量: 192.258
• InChiKey: YWRAJEBRXBINMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基丁氧基)苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(3-Methyl-butoxy)-benzyl]-N-(2-phenoxy-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–affinity relationships of aryloxyanilide derivatives as novel peripheral benzodiazepine receptor ligands

  摘要：

  Since the peripheral benzodiazepine receptor (PBR) has been primarily found as a high-affinity binding site for diazepam in rat kidney, numerous studies of it have been performed. However, the physiological role and functions of PBR have not been fully elucidated. Currently, we presented the pharmacological profile of two high and selective PBR ligands, N-(2,5-dimethoxybenzyl)-N-(4-fluoro-2-phenoxyphenyl)acetamide (7-096, DAA1106) (PBR: IC50 = 0.28 nM) and N-(4-chloro-2-phenoxyphenyl)-N-(2-isopropoxybenzyl)acetamide (7-099, DAA1097) (PBR: IC50=0.92 nM). The compounds are aryloxyanilide derivatives, and identified with known PBR ligands such as benzodiazepine (1, Ro5-4864), isoquinoline (2, PK11195), imidazopyridine (3, Alpidem), and indole (5, FGIN-1-27) derivatives. The aryloxyanilide derivatives, which have been derived by opening the diazepine ring of 1, are a novel class as PBR ligands and have exhibited high and selective affinity for peripheral benzodiazepine receptors (PBRs). These novel derivatives would be useful for exploring the functions of PBR. In this paper, the design, synthesis and structure-affinity relationships of aryloxyanilide derivatives are described. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.10.050
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 1-溴代异戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以345 mg的产率得到2-(3-甲基丁氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  吡啶并环类化合物及其医药用途

  摘要：

  本申请涉及吡啶并环类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示。本申请还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其作为FGFR4抑制剂在治疗癌症中的用途。

  公开号：

  CN113582988A

文献信息

• 吡啶并环类化合物及其医药用途
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN113582988A

  公开（公告）日：2021-11-02

  本申请涉及吡啶并环类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示。本申请还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其作为FGFR4抑制剂在治疗癌症中的用途。
• [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009086264A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药用可接受盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。
• Benzofuropyrimidinones
  申请人：Brown S. David

  公开号：US20090247559A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  公式I所示的化合物或其药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。
• Discovery and development of CPL207280 as new GPR40/FFA1 agonist
  作者：Mateusz Mach、Katarzyna Bazydło-Guzenda、Paweł Buda、Mikołaj Matłoka、Radosław Dzida、Filip Stelmach、Kinga Gałązka、Małgorzata Wąsińska-Kałwa、Damian Smuga、Dagmara Hołowińska、Urszula Dawid、Lidia Gurba-Bryśkiewicz、Krzysztof Wiśniewski、Krzysztof Dubiel、Jerzy Pieczykolan、Maciej Wieczorek

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113810

  日期：2021.12

  unique mechanism that limits the possibility of hypoglycemia, the free fatty acid receptor (FFA1) is an attractive target for the treatment of type 2 diabetes. So far, however, none of the promising agonists have been able to enter the market. The most advanced clinical candidate, TAK-875, was withdrawn from phase III clinical trials due to liver safety issues. In this article, we describe the key aspects

  由于限制低血糖可能性的独特机制，游离脂肪酸受体 (FFA1) 是治疗 2 型糖尿病的有吸引力的靶标。然而，到目前为止，没有一个有前途的激动剂能够进入市场。由于肝脏安全问题，最先进的临床候选药物 TAK-875 退出了 III 期临床试验。在本文中，我们描述了导致发现 CPL207280 ( 13 ) 的关键方面，其设计侧重于长期安全性。引入小的、受自然启发的无环结构片段导致化合物具有保留的高效力和令人满意的药代动力学特征。优化的合成和放大提供了稳定的固体形式的 CPL207280-51 ( 45) 具有毒理学研究和正在进行的临床试验所需的特性。
• Hydrazine Derivatives. I. Benzalthio- and Bisbenzaldithio-Salicylhydrazides
  作者：Leon Katz、Lawrence S. Karger、William Schroeder、Murray S. Cohen

  DOI：10.1021/jo50016a019

  日期：1953.10