2-(3-甲基丁氧基)苯-1,3-二硫醇 | 833452-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 2-(3-甲基丁氧基)苯-1,3-二硫醇
• 英文名称: 2-(3-methylbutoxy)-1,3-benzodithiole
• 英文别名: 2-(3-Methylbutoxy)benzene-1,3-dithiol；2-(3-methylbutoxy)benzene-1,3-dithiol
• CAS: 833452-60-1
• 化学式: C₁₁H₁₆OS₂
• 分子量: 228.379
• InChiKey: WKZAUDZKWXZDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  11.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基丁氧基)苯-1,3-二硫醇 在 tetrafluoroboric acid 、 氨 、 sodium 、 乙酸酐 作用下， 生成 1,2-苯二硫醇
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of thiols by superoxide ion

  摘要：

  超氧离子可将芳香族硫醇氧化为二硫化物或磺酸。苯-1,2-二硫醇及其 4-甲基类似物形成环状二硫化物二苯并[c,g]四硫辛酸。脂肪族硫醇产生 二硫化物，乙烷-1,2-二硫醇和丙烷-1,3-二硫醇形成环状二硫化物 1,2,5,6- 和 1,2,6,7-Tetrathiecan 的环状二硫化物。1,2,5,6-四硫杂环烷和 1,2,6,7-四硫杂环烷。 环化成 1,2-二硫杂环。半胱氨酸被 O2 氧化成半胱氨酸。

  DOI：

  10.1071/ch9842331

文献信息

• Oxidation of thiols by superoxide ion
  作者：G Crank、MIH Makin

  DOI：10.1071/ch9842331

  日期：——

  Superoxide ion oxidizes aromatic thiols to disulfides or sulfonic acids. Benzene-1,2-dithiol and its 4-methyl analogue formed the cyclic disulfides dibenzo[c,g]tetrathiocins. Aliphatic thiols gave disulfides, and ethane-1,2-dithiol and propane-1,3-dithiol formed the cyclic disulfides 1,2,5,6- tetrathiocan and 1,2,6,7-tetrathiecan respectively. Butane-1,4-dithiol underwent an intramolecular cyclization to 1,2-dithian. Cysteine was oxidized by O2-· to cysteic acid.

  超氧离子可将芳香族硫醇氧化为二硫化物或磺酸。苯-1,2-二硫醇及其 4-甲基类似物形成环状二硫化物二苯并[c,g]四硫辛酸。脂肪族硫醇产生 二硫化物，乙烷-1,2-二硫醇和丙烷-1,3-二硫醇形成环状二硫化物 1,2,5,6- 和 1,2,6,7-Tetrathiecan 的环状二硫化物。1,2,5,6-四硫杂环烷和 1,2,6,7-四硫杂环烷。 环化成 1,2-二硫杂环。半胱氨酸被 O2 氧化成半胱氨酸。