N-2,4-trimethoxy-N-methylbenzamide | 206051-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-2,4-trimethoxy-N-methylbenzamide
• 英文别名: N,2,4-trimethoxy-N-methylbenzamide
• CAS: 206051-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄
• mdl: MFCD13403484
• 分子量: 225.244
• InChiKey: VGCAMEDLRQSEGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-61 °C
• 沸点：
  393.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-2,4-trimethoxy-N-methylbenzamide 在 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  从 2-甲氧基苯甲酸高效和多功能合成异黄酮

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.10806
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-2,4-trimethoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Identification of a series of highly potent activators of the Nurr1 signaling pathway

  摘要：

  The nuclear receptor Nurr1 (NR4A2) is critically involved in the development and maintenance of midbrain dopaminergic neurons and is believed to function independently of endogenous activation. The hit identification and SAR studies leading to isoxazolo-pyridinone 7e, a highly potent, brain penetrable activator of the Nurr1 signaling pathway, are described. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.062

文献信息

• Cyclization–endoperoxidation cascade reactions of dienes mediated by a pyrylium photoredox catalyst
  作者：Nathan J Gesmundo、David A Nicewicz

  DOI：10.3762/bjoc.10.128

  日期：——

  Triarylpyrylium salts were employed as single electron photooxidants to catalyze a cyclization–endoperoxidation cascade of dienes. The transformation is presumed to proceed via the intermediacy of diene cation radicals. The nature of the diene component was investigated in this context to determine the structural requirements necessary for successful reactivity. Several unique endoperoxide structures were synthesized in yields up to 79%.

  三芳基吡啶盐被用作单电子光氧化剂，催化二烯烃的环化-内过氧化级联反应。该转化被认为是通过二烯烃阳离子自由基的中间体进行的。在这一背景下，研究了二烯烃组分的性质，以确定成功反应所需的结构要求。合成了几种独特的内过氧化物结构，收率高达79%。
• Novel Benzofuran and Benzothiophene Biphenyls as Inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatase 1B with Antihyperglycemic Properties
  作者：Michael S. Malamas、Janet Sredy、Christopher Moxham、Alan Katz、Weixin Xu、Robert McDevitt、Folake O. Adebayo、Diane R. Sawicki、Laura Seestaller、Donald Sullivan、Joseph R. Taylor

  DOI：10.1021/jm990560c

  日期：2000.4.6

  tyrosine phosphatases (PTPases) have been shown to be negative regulators of the insulin receptor. Inhibition of PTPases may be an effective method in the treatment of Type 2 diabetes. We have identified two novel series of benzofuran/benzothiophene biphenyl oxo-acetic acids and sulfonyl-salicylic acids as potent inhibitors of PTP1B with good oral antihyperglycemic activity. To assist in the design of these

  肝和外周组织中的胰岛素抵抗以及胰腺细胞缺陷是2型糖尿病的常见病因。现在已经认识到，胰岛素抵抗可以由胰岛素受体信号系统中在胰岛素与其受体结合后的位点的缺陷引起。蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）已被证明是胰岛素受体的负调节剂。抑制PTPases可能是治疗2型糖尿病的有效方法。我们已经确定了两个新颖的苯并呋喃/苯并噻吩联苯氧代乙酸和磺酰水杨酸系列作为具有良好口服降血糖活性的有效PTP1B抑制剂。为了帮助设计这些抑制剂，晶体学研究试图鉴定酶抑制剂的相互作用。晶体配合物的拆分表明抑制剂与酶的活性位点结合，并通过在两个疏水口袋中形成的氢键和范德华相互作用而保持在适当的位置。在含氧乙酸系列中，苯并呋喃/苯并噻吩联苯骨架第2位的疏水取代基与催化位点的Phe182相互作用，对分子的内在活性至关重要。催化位点口袋的疏水区被氧代乙酸部分的α-碳或邻位芳族位置的疏水取代基所利用和利用。水杨酸型抑制剂上类似的邻位
• 1-AMINO-PHTHALAZINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Augereau Michel Jean

  公开号：US20070099895A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A 1-amino-phthalazine derivative of general formula (I) wherein the substituents are as defined herein. Also disclosed are a method for preparing such compounds, intermediates for use in such method and medical treatments using the compounds of formula (I).

  通用式（I）的1-氨基邻苯二酮衍生物，其中取代基如本文所定义。还披露了制备这类化合物的方法，用于该方法的中间体以及使用式（I）化合物进行医疗治疗的方法。
• 1,3,8-triaza- and 3,8-diaza-1-oxaspiro \x9b4,5! decane derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05739336A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Heterocyclic compounds of Formula I: ##STR1## in which n is 2, 3, 4, 5 or 6; t is 1, 2, 3 or 4; u is 0 or 1 (provided that t is not 1 when u is 0); X is O or N(R.sup.4); Y and Z are independently C(O), C(S) or CH.sub.2 (provided that Y and Z are not both CH.sub.2); R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are as defined in the specification; and their pharmaceutically acceptable salts and N-oxides, formulations containing them, their uses as therapeutic agents, and their synthesis.

  公式I的杂环化合物：##STR1##其中n为2、3、4、5或6；t为1、2、3或4；u为0或1（前提是当u为0时，t不是1）；X为O或N(R.sup.4)；Y和Z独立地为C(O)、C(S)或CH.sub.2（前提是Y和Z不同时为CH.sub.2）；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如规范中所定义；以及它们的药学上可接受的盐和N-氧化物，含有它们的配方，它们作为治疗剂的用途，以及它们的合成。
• [EN] NADPH OXIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2019023448A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  This disclosure relates to compounds and methods of treating or preventing a Nox related disease or condition comprising administering to a subject in need thereof a Nox inhibitor or pharmaceutical compositions comprising a Nox inhibitor disclosed herein, derivatives, or compounds disclosed herein optionally substituted with one or more substitutes including optional salt and prodrug forms. In certain embodiments, this disclosure relates to sulfonylurea compounds and uses reported herein.

  本公开涉及化合物和治疗或预防与Nox相关的疾病或症状的方法，包括向需要的受试者施用本公开披露的Nox抑制剂或含有本公开披露的Nox抑制剂、衍生物或化合物的药物组合物，该药物组合物可选择地用一个或多个替代物替代，包括可选的盐和前药形式。在某些实施例中，本公开涉及磺酰脲化合物和此处报告的用途。