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2,3-Dimethyl-3-penten-2-ol | 132901-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dimethyl-3-penten-2-ol
英文别名
(3E)-2,3-Dimethyl-3-penten-2-ol;(E)-2,3-dimethylpent-3-en-2-ol
2,3-Dimethyl-3-penten-2-ol化学式
CAS
132901-51-0
化学式
C7H14O
mdl
——
分子量
114.188
InChiKey
PGCNLWGJQKSWAP-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Catalytic Enantioselective Epoxidation of Tertiary Allylic and Homoallylic Alcohols
    作者:José Luis Olivares-Romero、Zhi Li、Hisashi Yamamoto
    DOI:10.1021/ja401182a
    日期:2013.3.6
    for the enantioselective epoxidation of both tertiary allylic and homoallylic alcohols catalyzed by Hf(IV)-bishydroxamic acid (BHA) complexes is described. Asymmetric epoxidation, kinetic resolution, and desymmetrization have been developed, demonstrating the flexible nature of the Hf(IV)-BHA system. This is the first report in which these substrates were obtained with enantioselectivities of up to
    描述了一种由 Hf (IV)-双异羟酸 (BHA) 配合物催化的叔烯丙醇和高烯丙醇的对映选择性环氧化的有效且通用的方法。不对称环氧化、动力学拆分和去对称化已经得到发展,证明了 Hf(IV)-BHA 系统的灵活性。这是获得这些底物的对映选择性高达 99% 的第一份报告。
  • The mechanism of 1,4-addition of dibromomethylene
    作者:Joseph B. Lambert、Barbara T. Ziemnicka-Merchant
    DOI:10.1021/jo00298a017
    日期:1990.5
  • LAMBERT, JOSEPH B.;ZIEMNICKA-MERCHANT, BARBARA T., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 3460-3464
    作者:LAMBERT, JOSEPH B.、ZIEMNICKA-MERCHANT, BARBARA T.
    DOI:——
    日期:——
  • 5-SUBSTITUTED-PYRAZINE OR -PYRIDINE GLUCOKINASE ACTIVATORS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1572670B1
    公开(公告)日:2007-08-22
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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