4-羟基-3-甲基戊烷-2-酮 | 565-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基-3-甲基戊烷-2-酮
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methyl-pentan-2-one
• 英文别名: 4-hydroxy-3-methyl-2-pentanone；4-Hydroxy-3-methylpentan-2-one
• CAS: 565-79-7
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: ZXZUCILLTLHIBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基戊烷-2-酮 生成 3-甲基-3-戊烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  甲羟戊酸类似物作为胆固醇生物合成的抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列20个甲羟戊酸类似物，并测试了它们抑制大鼠肝匀浆中[2-14C]-甲羟戊酸的胆固醇生物合成的能力。从甲羟戊酸中除去5-羟基产生了活性抑制剂3-羟基-3-甲基戊酸。除去3-羟基，在3-位添加芳族基团或插入双键会降低抑制活性。在5位上具有芳香族基团或卤化物的化合物是活性抑制剂。活性最高的抑制剂是5-苯基戊酸，在0.064 mM时有50％的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600700910
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,4-戊烷二酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-羟基-3-甲基戊烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  分离的酮还原酶合成有价值的手性中间体：在合成α-烷基-β-羟基酮和1,3-二元醇中的应用

  摘要：

  描述了通过使用可商购的酮还原酶（KRED）将α-取代的1，3-二酮区域和立体选择性还原为相应的β-酮醇或1，3-二醇。在一个或两个酶促还原步骤中，许多α-单烷基或二烷基取代的对称及非对称二酮的高光学纯度和化学收率得到降低。在大多数情况下，通过使用不同的酶来合成四种可能的α-烷基-β-酮醇非对映异构体中的两个甚至三个，并且在两个实例中，两种酮均还原为1,3-二醇。通过用OAc基团取代α-烷基取代基，可以以高光学纯度合成1-酮-2,3-二醇以及1,2,3-三醇。这些酶促反应提供了一种简单，

  DOI：

  10.1002/adsc.200606185

文献信息

• Mevalonic Acid Analogs as Inhibitors of Cholesterol Biosynthesis
  作者：C.Rowan DeBold、J.C. Elwood

  DOI：10.1002/jps.2600700910

  日期：1981.9

  A series of 20 mevalonic acid analogs was synthesized and tested for their ability to inhibit cholesterol biosynthesis from [2-14C]-mevalonate in rat liver homogenates. Removal of the 5-hydroxyl group from mevalonic acid produced an active inhibitor, 3-hydroxy-3-methylpentanoic acid. Removal of the 3-hydroxyl group, addition of an aromatic group in the 3-position, or insertion of a double bond reduced

  合成了一系列20个甲羟戊酸类似物，并测试了它们抑制大鼠肝匀浆中[2-14C]-甲羟戊酸的胆固醇生物合成的能力。从甲羟戊酸中除去5-羟基产生了活性抑制剂3-羟基-3-甲基戊酸。除去3-羟基，在3-位添加芳族基团或插入双键会降低抑制活性。在5位上具有芳香族基团或卤化物的化合物是活性抑制剂。活性最高的抑制剂是5-苯基戊酸，在0.064 mM时有50％的抑制作用。
• Oxidation of butane-1,3-, butane-1,4-, 2-methyl pentane-2,4- and 3-methyl pentane-2,4-diols by cerium(IV) in aqueous acidic medium catalyzed by rhodium(III)
  作者：Praveen K. Tandon、Shaista Z. Khanam、Suresh C. Yadav、Ritesh C. Shukla

  DOI：10.1007/s11243-011-9527-6

  日期：2011.10

  The oxidation kinetics of butane-1,3-diol, butane-1,4-diol, 2-methyl pentane-2,4-diol and 3-methyl pentane-2,4-diol with cerium(IV) catalyzed by rhodium(III) in aqueous sulfuric acid showed a peculiar nature with respect to the variation in oxidant concentration, such that the reaction follows first-order kinetics in [Ce(IV)] at low [Ce(IV)] and then reaches a maximum with increasing [Ce(IV)], beyond

  1,3-丁二醇、丁烷-1,4-二醇、2-甲基戊烷-2,4-二醇和3-甲基戊烷-2,4-二醇与铈(IV)在铑催化下的氧化动力学( III) 在硫酸水溶液中随着氧化剂浓度的变化表现出一种特殊的性质，使得反应在 [Ce(IV)] 中在低 [Ce(IV)] 中遵循一级动力学，然后随着增加而达到最大值[Ce(IV)]，超过这个值，氧化剂浓度的进一步增加会阻碍速率。该比率在低浓度下与 [diol] 呈正比关系，在较高浓度下与 [diol] 无关。速率是催化剂的一级。当 [H+] 和 [Ce(III)] 增加时观察到延迟效应，而 [Cl-] 和因此离子强度对速率有积极影响。光谱研究证实丁烷-1,3-二醇和丁烷-1,4-二醇中的伯羟基分别导致3-羟基丁醛和4-羟基丁醛的形成。在氧化2-甲基戊烷-2,4-二醇和3-甲基戊烷-2,4-二醇中的仲羟基的情况下，氧化产物为4-羟基-4-甲基戊烷-2-one和 4-hydroxy-3-methyl
• Synthese von racem. 5-Hydroxy-3,4-dimethyl-1-hexen-2,5-dicarbonsäure (Seneciverninsäure)
  作者：Ulrich Pastewka、Helmut Wiedenfeld、Erhard Röder

  DOI：10.1002/ardp.19803130910

  日期：——

  Die Synthese der Titelverbindung 10 wird beschrieben. Die einzelnen Syntheseschritte werden durch IR‐, 1H‐NMR‐ und Massen‐Spektroskopie bestätigt.

  描述了标题化合物 10 的合成。合成中的各个步骤均通过 IR、1H NMR 和质谱进行确认。
• Improved fuel markers
  申请人：Inter-Euro Technology Limited

  公开号：EP2738154A1

  公开（公告）日：2014-06-04

  There is provided a compound comprising the general structure (I) in which, X is N or O; R3 is OR4 or R4; wherein when X is N, R1 is H, R5 or OR6; R2 is OC(O)R7; and R4 is R5, OR5 or aryl, which is unsubstituted or substituted with at least one of R5 or OR6, OC(O)R7, C(O)R8, OR9, C(H)(OR')2 or C(R10)(OR')2; wherein when X is O, R2 is absent; R1 is H, R5 or OR6, CH(OR8)R9; and R4 is R5, OR5 or aryl, which is unsubstituted or substituted with at least one of R5 or OR6, OC(O)R7, C(O)R8, OR9, C(H)(OR')2 or C(R10)(OR')2; wherein R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are independently selected from linear or branched C1-C20 alkyl or OH; and R' is independently selected from linear or branched C1-C20 alkyl, or may together form a cyclic aliphatic ring having from 2 to 40 carbon atoms.

  提供一种化合物，包括通用结构（I），其中X为N或O；R3为OR4或R4；当X为N时，R1为H，R5或OR6；R2为OC（O）R7；R4为R5、OR5或芳基，该芳基未被取代或被取代至少一个R5或OR6、OC（O）R7、C（O）R8、OR9、C（H）（OR'）2或C（R10）（OR'）2；当X为O时，R2不存在；R1为H，R5或OR6，CH（OR8）R9；R4为R5、OR5或芳基，该芳基未被取代或被取代至少一个R5或OR6、OC（O）R7、C（O）R8、OR9、C（H）（OR'）2或C（R10）（OR'）2；其中R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地选择自直链或支链的C1-C20烷基或OH；R'独立地选择自直链或支链的C1-C20烷基，或可共同形成具有2-40个碳原子的环状脂肪环。
• Modulators of peroxisome proliferator activated receptors
  申请人：Brooks Alisa Dawn

  公开号：US20070276138A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Disclosed is a compound represented by Structural Formula (I): Ar is a substituted or unsubstituted aromatic group. Q is a covalent bond, —CH 2 — or —CH 2 CH 2 —; W is a substituted or unsubstituted alkylene or a substituted or unsubstituted heteroalkylene linking group from two to ten atoms in length, preferably from two to seven atoms in length. Phenyl Ring A is optionally substituted with up to four substituents in addition to R 1 and W. R 1 is —(CH 2 ) n —CH(OR 2 )—(CH 2 ) m E, —(CH)═C(OR 2 )—(CH 2 ) m E, —(CH 2 ) n —CH(Y)—(CH 2 ) m E or —(CH)═C(Y)—(CH 2 ) m E; wherein E is COOR 3 , C 1 -C 3 -alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide, acylsulfonamide or tetrazole and wherein sulfonamide, acylsulfonamide and tetrazole are optionally substituted with one or more substituents independently selected from: C 1 -C 6 alkyl, haloalkyl and aryl-C 0-4 -alkyl; R 2 is —H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, haloalkyl, an aromatic group, a substituted aromatic group, —COR 4 , —COOR 4 , —CONR 5 R 6 , —C(S)R 4 , —C(S)OR 4 or —C(S)NR 5 R 6 . R 3 is —H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. Y is —O—, —CH 2 —, —CH 2 CH 2 — or —CH═CH— and is bonded to a carbon atom in Phenyl Ring A that is ortho to R 1 . R 4 -R 6 are independently —H, an aliphatic group, a substituted aliphatic group, an aromatic group or a substituted aromatic group. n and m are independently 0, 1 or 2.

  公开了一种化合物，其结构式表示为（I）：其中Ar是取代或未取代的芳香族基团。Q是共价键，-CH2-或-CH2CH2-；W是取代或未取代的烷基或取代或未取代的异烷基连接基团，长度为两到十个原子，优选长度为两到七个原子。苯环A可以选择性地用最多四个取代基取代R1和W。R1是-(CH2)n-CH(OR2)-(CH2)mE，-(CH)=C(OR2)-(CH2)mE，-(CH2)n-CH(Y)-(CH2)mE或-(CH)=C(Y)-(CH2)mE；其中E是COOR3，C1-C3-烷基腈，羧酰胺，磺酰胺，酰基磺酰胺或四唑，其中磺酰胺，酰基磺酰胺和四唑可以选择性地用一个或多个取代基取代，独立地选自C1-C6烷基，卤代烷基和芳基-C0-4-烷基；R2是-H，一种脂肪基，一种取代的脂肪基，卤代烷基，一种芳香基，一种取代的芳香基，-COR4，-COOR4，-CONR5R6，-C（S）R4，-C（S）OR4或-C（S）NR5R6；R3是-H，一种脂肪基，一种取代的脂肪基，一种芳香基或一种取代的芳香基；Y是-O-，-CH2-，-CH2CH2-或-CH═CH-，并与苯环A中与R1正交的碳原子键合；R4-R6独立地是-H，一种脂肪基，一种取代的脂肪基，一种芳香基或一种取代的芳香基；n和m独立地为0、1或2。