2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine | 113674-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine
• CAS: 113674-88-7
• 化学式: C₇H₆F₃NO
• mdl: MFCD13190412
• 分子量: 177.126
• InChiKey: SAVHBHBJVVELRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 2,2,2-三氟乙醇 在 fluorine 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 以60%的产率得到2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  元素氟。部10 1吡啶，喹啉和喹喔啉衍生物的选择性氟化氟-碘的混合物

  摘要：

  使用元素氟-碘混合物，可以很容易地在室温下高产率地实现一系列吡啶和喹啉底物的选择性氟化，得到相应的2-氟衍生物。氟与碘的反应原位反应，其功能类似于碘鎓和氟离子源，并且杂环衍生物的氟化反应是通过氟离子对中间N-碘杂环物质的攻击而进行的。喹喔啉衍生物在相似的条件下反应，生成2-氟-或2,3-二氟喹喔啉衍生物，具体取决于通过溶液的氟的比例。在相关的方法中，吡啶可以在适当的醇和氟反应后被烷氧基化。

  DOI：

  10.1039/a809838g

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Bell Andrew Simon

  公开号：US20120010183A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Het 1 , X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及磺胺类衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，其制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，该发明涉及一种新的磺胺类Nav1.7抑制剂，化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中Het1、X、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• 2,4-Bis (trifluoroethoxy)pyridine compound and drug containing the compound
  申请人：Shibuya Kimiyuki

  公开号：US20050020606A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention is directed to a 2,4-bis(trifluoroethoxy)pyridine compound represented by formula (1): (wherein X 1 represents a fluorine atom or a hydrogen atom) or a salt thereof, and to a drug containing the compound or the salt as an active ingredient. The compound has metabolic resistance in human liver microsome, good absorbability upon oral administration, and excellent ACAT inhibitory activity.

  本发明涉及一种由式（1）表示的2,4-双(三氟乙氧基)吡啶化合物（其中X1代表氟原子或氢原子）或其盐，以及包含该化合物或盐作为活性成分的药物。该化合物在人类肝微粒体中具有代谢抵抗性，在口服后具有良好的吸收性，并且具有优异的ACAT抑制活性。
• SUBSTITUTED AZA-BICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS TRPM8 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：PLAYER Mark R.

  公开号：US20110218197A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to substituted aza-bicyclic imidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by TRP M8, including for example, inflammatory pain, inflammatory hyperalgesia, inflammatory hypersensitivity condition, neuropathic pain, neuropathic cold allodynia, inflammatory somatic hyperalgesia, inflammatory visceral hyperalgesia, cardiovascular disease aggravated by cold and pulmonary disease aggravated by cold.

  本发明涉及替代的氮杂双环咪唑衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由TRP M8调节的疾病和症状中的用途，包括但不限于炎症性疼痛、炎症性过敏症、炎症性过敏性疾病、神经病性疼痛、神经性寒冷痛觉过敏、炎症性体感过敏、炎症性内脏过敏、受寒加重的心血管疾病和受寒加重的肺部疾病。
• [EN] PREPARATION METHOD FOR PYRIDINYLAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE PYRIDINYLAMINOPYRIMIDINE ET D'UN INTERMÉDIAIRE ASSOCIÉ<br/>[ZH] 吡啶胺基嘧啶衍生物的制备方法及其中间体
  申请人：SHANGHAI ALLIST PHARMACEUTICAL AND MEDICAL TECH CORPORATIONS

  公开号：WO2019238103A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  一种式I化合物2-[2-(二甲胺基乙基)甲胺基]-3-丙烯酰胺基-5-[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-胺基]-6-(2，2，2-三氟乙氧基)吡啶的制备方法、所用中间体以及相关中间体的制备方法。该方法由3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基-1H-吲哚与式VII化合物经缩合反应、取代反应、还原反应、酰化反应、消除反应得到式I化合物。制备方法环境友好、成本低、条件温和、操作简单、收率高、终产物纯度高、适于工业化生产。
• Tetrahydronaphthyridine Derivatives
  申请人：Lunn Graham

  公开号：US20090258861A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to tetrahydronaphthyridine derivatives of the general formula (I): or of the general formula (I′) in which A and R 1 are as defined within, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, including the treatment diseases mediated by H3 ligands, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及一般式(I)的四氢萘啉衍生物或一般式(I′)的四氢萘啉衍生物，其中A和R1如定义中所述，以及用于制备中间体，制备含有该衍生物的组合物，以及用于治疗由H3配体介导的疾病，特别是炎症、过敏和呼吸系统疾病、失调和状况的方法。