2,4,6-tris-(4-tert-butyl-phenoxy)-[1,3,5]triazine | 4021-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4,6-tris-(4-tert-butyl-phenoxy)-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2,4,6-Tri-(p-tert-butylphenyloxy)-1,3,5-triazin；2,4,6-Tris-(4-t-butyl-phenoxy)-s-triazin；2,4,6-Tri-(4-t-butyl-phenoxy)-s-triazin；2,4,6-Tris(4-tert-butylphenoxy)-1,3,5-triazine
• CAS: 4021-36-7
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₃
• 分子量: 525.691
• InChiKey: JAKTYGINLNHISA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris-(4-tert-butyl-phenoxy)-[1,3,5]triazine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium isopropylate 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到叔丁基苯
  参考文献：
  名称：

  2-甲基四氢呋喃中2,4,6-三芳氧基-1,3,5-三嗪的镍催化CO键还原

  摘要：

  摘要描述了镍催化的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCT）在环保的2-甲基四氢呋喃（2-MeTHF）中活化的苯酚衍生物的还原。无需进一步纯化，即可在短时间内使用研磨方法轻松制备苯酚-TCT衍生物。该催化体系允许在温和的反应条件下以高效率和良好的官能团耐受性轻松裂解CTC苯酚-TCT衍生物。也实现了克级反应。特别是，还可以实现苯酚-TCT衍生物的顺序功能化，然后进行C–O键还原，从而以中等到良好的产率提供高附加值的产品。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2018.09.009
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2,4,6-tris-(4-tert-butyl-phenoxy)-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  尝试合成受阻的2,4,6-三芳氧基-s-三嗪：碳酸双（2,4-二叔丁基苯基）酯-晶体结构

  摘要：

  一些较少位阻2,4,6-三-芳氧基-小号-triazines分别通过相应的酚的反应如用溴化氰（的BrCN）的起始材料，以获得相应的arylcyanates合成，然后三聚。出乎意料的是，2,4-二-叔-丁基-1- cyanatobenzene从2,4-二-衍生的叔丁基苯酚没有三聚但是，的确，得到双（2,4-二-叔丁基苯基）碳酸酯。2,4,6-三-芳氧基的结构小号-triazines和双（2,4-二-叔丁基苯基）碳酸酯进行了表征通过IR，手段1 H，和13个C NMR波谱。还通过X射线晶体学研究了后者的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.201700335

文献信息

• Efficient Ni-catalyzed conversion of phenols protected with 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) to olefins
  作者：E. Etemadi-Davan、N. Iranpoor

  DOI：10.1039/c7cc06717h

  日期：——

  One-pot conversion of phenols to the targeted olefins via C–O activation using 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine.

  一锅法将酚直接转化为目标烯烃，通过使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪进行C-O活化。
• Method for preparation of aryloxytriazine-capped polyphenylene ethers
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP0405139A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  Aryloxytriazine-capped polyphenylene ethers are prepared by reaction of a polyphenylene ether with an aryl cyanurate. The products undergo reaction with amine-ter­minated polymers such as polyamides, to form compositions which have excellent properties and which find utility as molding compositions and as compatibilizers for blends of similar polymers.

  芳氧基三嗪封端聚苯醚是由聚苯醚与芳基氰尿酸酯反应制备而成。产品与胺封端聚合物（如聚酰胺）发生反应，形成具有优异性能的组合物，可用作成型组合物和类似聚合物混合物的相容剂。
• Kavitake, Bhanudas P.; Patil, Sucheta V.; Salunkhe, Manikrao M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 12, p. 675 - 678
  作者：Kavitake, Bhanudas P.、Patil, Sucheta V.、Salunkhe, Manikrao M.、Wadgaonkar, Prakash P.

  DOI：——

  日期：——
• US4927894A
  申请人：——

  公开号：US4927894A

  公开（公告）日：1990-05-22
• Nickel-catalysed C O bond reduction of 2,4,6-triaryloxy-1,3,5-triazines in 2-methyltetrahydrofuran
  作者：Yaoyao Wang、Jun Shen、Qun Chen、Liang Wang、Mingyang He

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.09.009

  日期：2019.2

  Abstract A nickel-catalysed reduction of phenol derivatives activated by 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (TCT) in ecofriendly 2-methyltetrahydrofuran (2-MeTHF) is described. The phenol-TCT derivatives were readily prepared using grinding method in short time without further purification. This catalytic system allowed the facile C–O cleavage of phenol-TCT derivatives under mild reaction conditions with

  摘要描述了镍催化的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（TCT）在环保的2-甲基四氢呋喃（2-MeTHF）中活化的苯酚衍生物的还原。无需进一步纯化，即可在短时间内使用研磨方法轻松制备苯酚-TCT衍生物。该催化体系允许在温和的反应条件下以高效率和良好的官能团耐受性轻松裂解CTC苯酚-TCT衍生物。也实现了克级反应。特别是，还可以实现苯酚-TCT衍生物的顺序功能化，然后进行C–O键还原，从而以中等到良好的产率提供高附加值的产品。