2-(3-甲氧基-4-甲基苯基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 | 1417036-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(3-甲氧基-4-甲基苯基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
• 英文名称: 2-(3-methoxy-4-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1417036-28-2
• 化学式: C₁₄H₂₁BO₃
• 分子量: 248.13
• InChiKey: JPMHBFLCTSQWPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(3-(4-amino-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)phenyl)-4-(cyclobutyl(methyl)amino)-N-methylbut-2-enamide 、 2-(3-甲氧基-4-甲基苯基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以14%的产率得到(E)-N-(3-(4-amino-3-(3-methoxy-4-methylphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)phenyl)-4-(cyclobutyl(methyl)amino)-N-methylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds as kinase inhibitors

  摘要：

  本文披露的是与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物（II）的公式。还描述了Btk的不可逆抑制剂。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起，用于治疗自身免疫疾病或症状、异种免疫疾病或症状、包括淋巴瘤在内的癌症，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US08377946B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 三苯基硼烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-甲氧基-3-甲基苯基)-4,4,5,5-T乙基-1,3,2-二氧杂硼杂环戊烷 、 2-(3-甲氧基-4-甲基苯基）-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷
  参考文献：
  名称：

  一种选择性合成对位頻那醇硼酯取代的苯甲醚类化合物的方法

  摘要：

  本发明提供一种选择性合成对位頻那醇硼酯取代的苯甲醚类化合物的方法，所述合成方法包括：将苯醚类化合物与頻那醇硼酯，于有机硼催化剂以及贵金属催化剂催化下进行反应。所述方法可以在頻那醇硼酯取代的苯甲醚类化合物中时限对位的选择性取代，产物的选择性高，反应条件温和，操作简便。

  公开号：

  CN115536681A

文献信息

• PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE AND PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：CHEN Wei

  公开号：US20130172314A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的制药组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂一起治疗自身免疫性疾病或病况、异种免疫性疾病或病况、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或病况。
• PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE AND PYRAZOLO[2,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US20150018336A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文披露了一些与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。同时，还描述了Btk的不可逆抑制剂。公开了制备这些化合物的方法。还公开了包括这些化合物的药物组合物。公开了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗自身免疫性疾病或病况，异种免疫性疾病或病况，包括淋巴瘤的癌症和炎症性疾病或病况。
• <i>para</i>-C–H Borylation of Benzene Derivatives by a Bulky Iridium Catalyst
  作者：Yutaro Saito、Yasutomo Segawa、Kenichiro Itami

  DOI：10.1021/jacs.5b02052

  日期：2015.4.22

  A highly para-selective aromatic C-H borylation has been accomplished. By a new iridium catalyst bearing a bulky diphosphine ligand, Xyl-MeO-BIPHEP, the C-H borylation of monosubstituted benzenes can be affected with para-selectivity up to 91%. This catalytic system is quite different from the usual iridium catalysts that cannot distinguish meta- and para-C-H bonds of monosubstituted benzene derivatives, resulting in the preferred formation of meta-products. The para-selectivity increases with increasing bulkiness of the substituent on the arene, indicating that the regioselectivity of the present reaction is primarily controlled by steric repulsion between substrate and catalyst. Caramiphen, an anticholinergic drug used in the treatment of Parkinsons disease, was converted into five derivatives via our para-selective borylation. The present [Ir(cod)OH](2)/Xyl-MeO-BIPHEP catalyst represents a unique, sterically controlled, para-selective, aromatic C-H borylation system that should find use in streamlined, predictable chemical synthesis and in the rapid discovery and optimization of pharmaceuticals and materials.