1-Trideuteromethyl-1,2,4-triazol | 56051-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Trideuteromethyl-1,2,4-triazol
• 英文别名: 1-trideuteriomethyl-1H-[1,2,4]triazole；1-(methyl-d3)-1H-1,2,4-triazole；(1-Trideuteromethyl)-1h-1,2,4-triazole；1-(trideuteriomethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 56051-74-2
• 化学式: C₃H₅N₃
• 分子量: 86.069
• InChiKey: MWZDIEIXRBWPLG-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醛-d2 、 1-Trideuteromethyl-1,2,4-triazol 反应 2.0h， 生成 (1-(methyl-d3)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-1,1-d2-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERIUM-MODIFIED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS GABA-A RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE MODIFIÉS PAR DEUTÉRIUM COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GABAA

  摘要：

  本发明涉及氘代取代的三唑吡啶并其药用盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并在治疗通过给予αl-GABAA受体拮抗剂或α2-和/或α3-GABAA受体部分激动剂有益治疗的疾病和病况的方法中使用这些组合物。

  公开号：

  WO2011005520A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 氘代碘甲烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Trideuteromethyl-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERIUM-MODIFIED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES AS GABA-A RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE MODIFIÉS PAR DEUTÉRIUM COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GABAA

  摘要：

  本发明涉及氘代取代的三唑吡啶并其药用盐。本发明还提供包含本发明化合物的组合物，并在治疗通过给予αl-GABAA受体拮抗剂或α2-和/或α3-GABAA受体部分激动剂有益治疗的疾病和病况的方法中使用这些组合物。

  公开号：

  WO2011005520A1

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) FOR TREATMENT OF DISEASES AND METHOD OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRIDOPHTALAZINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP) POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：SUZHOU KINTOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018153279A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention provides novel dihydropyridophthalazinone compounds of Formula (I) as PARP inhibitors, and their pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, prodrugs and metabolites thereof, the preparation thereof, and the use of such compounds to treat DNA repair dysregulation diseases and conditions such as cancer. The present provides therapeutic applications for the treatment of stroke, myocardial infarction, neurodegenerative diseases, ovarian cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colorectal cancer, and melanoma.

  本发明提供了新型的二氢吡啶并噻唑酮化合物，其化学式为(I)，作为PARP抑制剂，以及其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物、前药和代谢物，其制备方法，以及利用这些化合物治疗DNA修复失调性疾病和癌症等疾病的用途。本发明提供了治疗中风、心肌梗死、神经退行性疾病、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌和黑色素瘤等疾病的治疗应用。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLO-PYRIDAZINE SUBSTITUÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010025407A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to novel substituted triazolo-pyridazines, their derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering an α1 -GABA-A receptor antagonist and/or a α2, α3 and α5 GABA-A receptor agonist.

  本发明涉及新型取代三唑吡啶并其衍生物及其药用盐。本发明还提供包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予α1-GABA-A受体拮抗剂和/或α2、α3和α5 GABA-A受体激动剂有益治疗的疾病和病况的方法。