1-(4-amino-3-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]-triazole | 243984-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-amino-3-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]-triazole
• 英文别名: 2-fluoro-4-(1,2,4-triazol-1-yl)phenylamine；2-fluoro-4-(1,2,4-triazol-1-yl)aniline
• CAS: 243984-31-8
• 化学式: C₈H₇FN₄
• 分子量: 178.169
• InChiKey: NSJCEPRXUWWNOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4,5-difluorobenzoyl isocyanate 、 1-(4-amino-3-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]-triazole 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(2-chloro-4,5-difluoro-benzoyl)-3-(2-fluoro-4-[1,2,4]triazol-1-yl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclically substituted benzoylureas, process for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及杂环取代苯甲酰脲及其生理耐受盐和生理功能衍生物。化合物的结构式I1如下所示，其中基团的定义如指定的那样，并且其药学上可接受的盐和制备过程也被描述。例如，这些化合物适用于治疗2型糖尿病。

  公开号：

  US20040152743A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-fluoro-4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,4]-triazole 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 resultant solution 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 异丙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 1-(4-amino-3-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole (1.68 g) as yellow powdery crystals的产率得到1-(4-amino-3-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]-triazole
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkene derivatives, process for producing the same, and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下公式：其中R代表脂肪族烃基，可选地具有取代基；芳香族烃基，可选地具有取代基；杂环基，可选地具有取代基；由公式OR1表示的基团（其中R1代表氢原子或脂肪族烃基，可选地具有取代基）或由公式表示的基团：其中R1b代表氢原子或脂肪族烃基，可选地具有取代基，R1c与R1b相同或不同，代表氢原子或脂肪族烃基，可选地具有取代基，R0代表氢原子或脂肪族烃基，或R和R0相互连接，Ar代表芳香族烃基，可选地具有取代基，n是1到4的整数，或其盐，它是一种用于预防或治疗心脏疾病、自身免疫性疾病、败血性休克等疾病的药剂。

  公开号：

  US06495604B1

文献信息

• NOVEL PYRROLOÝ2,3-d¨PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2390254A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  Disclosed is a novel pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compound represented by formula [I] or a pharmacologically acceptable salt thereof, which has a GPR119 receptor agonistic activity and is useful for a pharmaceutical. In formula [I], E represents a group represented by formula: -NH-, or the like; ring A represents a 6-membered aromatic ring which may contain 1 to 2 nitrogen atoms as heteroatoms (the aromatic ring may be substituted by a halogen atom, a group represented by formula: -CONRaRb, or the like; Ra and Rb are the same or different and independently represent hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, or the like); R1 represents an acyl group or the like; and R2 represents a halogen atom or a cyano group.

  揭示了一种新型吡咯并[2,3-d]嘧啶化合物，其表示为式[I]或其药理学上可接受的盐，具有GPR119受体激动活性，并且对制药有用。在式[I]中，E代表由式表示的基团：-NH-，或类似基团；环A代表可能含有1至2个氮原子作为杂原子的6元芳香环（芳香环可能被卤素原子、由式表示的基团：-CONRaRb，或类似基团取代；Ra和Rb相同或不同且独立地代表氢、烷基、羟基烷基，或类似基团）；R1代表酰基团或类似基团；R2代表卤素原子或氰基。
• [DE] HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE BENZOYLHARNSTOFFE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED BENZOYLUREAS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] BENZOYL UREES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004007455A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Die Erfindung betrifft heterozyklisch substituierte Benzoylharnstoffe sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträglichen Salze und Verfahren zu deren Herstellung beschrieben. Die Verbindungen eignen sich z.B. zur Behandlung des Typ 2 Diabetes.

  这项发明涉及杂环取代苯甲酰脲及其生理相容盐和生理功能衍生物。描述了式（I）的化合物，其中残基具有所指定的含义，以及其生理相容盐和制备方法。这些化合物可用于治疗2型糖尿病。
• PHARMACEUTICAL AGENT
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2018855A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The present invention provides an agent for the prophylaxis or treatment of complications after coronary-artery bypass surgery or cardiac diseases, autoimmune diseases, central nervous system diseases, inflammatory diseases, sepsis, severe sepsis or septic shock in a patient who undergoes coronary-artery bypass surgery, which comprises a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a compound represented by the formula (II): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of sepsis and the like, as well as complications after coronary-artery bypass surgery, which is prepared for administration of ethyl (6R)-6-[(2-chloro-4-fluoroanilino)sulfonyl]-1-cyclohexene-1-carboxylate or a salt thereof or a prodrug thereof in a specific dose at a specific administration time.

  本发明提供了一种用于预防或治疗冠状动脉旁路手术或心脏疾病、自身免疫疾病、中枢神经系统疾病、炎症性疾病、败血症、重型败血症或脓毒性休克后并发症的药剂，该药剂包括由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或由式(II)表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其盐或前药，以及一种用于预防或治疗败血症等并发症及冠状动脉旁路手术后并发症的药剂，该药剂用于在特定剂量和特定给药时间内给予乙酸乙酯(6R)-6-[(2-氯-4-氟苯胺基)磺酰]-1-环己烯-1-羧酸乙酯或其盐或前药。
• Combination Drugs
  申请人：——

  公开号：US20040063685A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing an anti-sepsis drug (e.g., cycloalkene compound), and at least one kind of drug selected from the group consisting of an antibacterial agent, an antifungal agent, a non-steroidal antiinflammatory drug, a steroid and an anticoagulant in combination.

  本发明涉及一种药物制剂，其包含一种抗脓毒症药物（例如环烷化合物），并且与至少一种从抗菌药物、抗真菌药物、非甾体抗炎药、类固醇和抗凝剂中选择的药物组合使用。
• STABLE EMULSION COMPOSITION
  申请人：Asakawa Naoki

  公开号：US20100016381A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides an emulsion composition comprising (A) a compound stable in an acidic range, and (B) a buffer, wherein the pH is adjusted from about 3.7 to about 5.5.

  本发明提供了一种乳液组合物，包括(A)在酸性范围内稳定的化合物和(B)缓冲剂，其中pH值调节在大约3.7到5.5之间。