[(4R)-9-fluoro-1,1-dioxo-2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-5,1lambda6,2-benzoxathiazepin-4-yl]methanol | 1216844-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(4R)-9-fluoro-1,1-dioxo-2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-5,1lambda6,2-benzoxathiazepin-4-yl]methanol
• 英文别名: [(4R)-9-fluoro-1,1-dioxo-2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-5,1λ6,2-benzoxathiazepin-4-yl]methanol
• CAS: 1216844-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₄FNO₄S
• 分子量: 287.312
• InChiKey: YEBICIIXSZFBGX-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R)-9-fluoro-1,1-dioxo-2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-5,1lambda6,2-benzoxathiazepin-4-yl]methanol 、 3-甲氧基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 以94%的产率得到[(4R)-9-fluoro-1,1-dioxo-2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-5,1lambda6,2-benzoxathiazepin-4-yl]methyl 3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  10.1021/0l100035e

  摘要：

  DOI：

  10.1021/0l100035e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-difluoro-N-prop-2-enylbenzenesulfonamide 、 (R)-t-叔丁基二甲基硅基缩水甘油醚 在 苄基三乙基氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以70%的产率得到[(4R)-9-fluoro-1,1-dioxo-2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-5,1lambda6,2-benzoxathiazepin-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  10.1021/0l100035e

  摘要：

  DOI：

  10.1021/0l100035e