2-(3-methoxyphenyl)oxazole | 1072880-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)oxazole
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1072880-33-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: DVJMBMSYOLGBLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23-24 °C
• 沸点：
  300.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)oxazole 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(3-(2-oxazolyl)phenoxy)-9-(2-pyridyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  一类四齿环金属铂(II)配合物磷光发光材料

  摘要：

  本发明公开了一类如式(I)所示的四齿环金属铂(II)磷光发光材料：其中，五元杂芳香基团Ar为所述的Ar选自下列之一：2H‑1,2,3‑三唑其中，X1＝N,X2＝N,X3＝CH)；1H‑1,2,3‑三唑其中，X1＝CH,X2＝N,X3＝N；1,3,4‑噁二唑其中，X1＝O,X2＝C,X3＝N；噁唑其中，X1＝O,X2＝C,X3＝CH或噻唑其中，X1＝S,X2＝C,X3＝CH。本发明所述的四齿环金属铂(II)磷光发光材料中的一种或两种及以上在作为有机发光器件的发光层中的应用。本发明所述的四齿环金属铂(II)磷光发光材料分子刚性强，可以有效减少由于分子振动所消耗的能量，磷光量子效率高，化学稳定性和热稳定性好。

  公开号：

  CN107266505B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲酰胺 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 生成 2-(3-methoxyphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  3杂环苯基N-烷基氨基甲酸酯作为FAAH抑制剂：设计，合成和3D-QSAR研究

  摘要：

  氨基甲酸酯是一类公认的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂。在这里，我们描述了间位取代的酚N-烷基/芳基氨基甲酸酯的合成及其体外FAAH抑制活性。最有效的化合物3-（恶唑-2-基）苯基环己基氨基甲酸酯（2 a）以亚纳摩尔IC 50值（IC 50 = 0.74 n M）抑制FAAH。）。此外，我们开发并验证了FAAH抑制作用的三维定量结构-活性关系（QSAR）模型，该模型将新公开的氨基甲酸酯与我们先前发布的抑制剂相结合，共提供了99种化合物。在进行3D-QSAR建模之前，还应确定FAAH抑制与计算机反应性之间的相关程度。所使用的3D-QSAR两种方法，即CoMSIA和GRID / GOLPE，均产生了统计上显着的模型，相关系数的外部预测（ R 2 PRED）值分别为0.732和0.760。这些模型在进一步的FAAH抑制剂设计中可能具有很高的价值。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900390

文献信息

• Pd^II -Catalyzed Regio- and Enantioselective Oxidative C−H/C−H Cross-Coupling Reaction between Ferrocenes and Azoles
  作者：Zhong-Jian Cai、Chen-Xu Liu、Qing Gu、Chao Zheng、Shu-Li You

  DOI：10.1002/anie.201813887

  日期：2019.2.11

  Asymmetric C−H bond functionalization reaction is one of the most efficient and straightforward methods for the synthesis of optically active molecules. Herein we disclose an asymmetric C−H/C−H cross‐coupling reaction of ferrocenes with azoles such as oxazoles and thiazoles. Palladium(II)/monoprotected amino acid (MPAA) catalytic system which exhibits excellent reactivity and regioselectivity for oxazoles

  不对称CH键功能化反应是旋光分子合成中最有效，最直接的方法之一。在这里，我们公开了二茂铁与诸如恶唑和噻唑的唑的不对称CH / CH交叉偶联反应。钯（II）/单保护氨基酸（MPAA）催化体系，对恶唑和噻唑表现出出色的反应性和区域选择性。该方法为构建平面手性二茂铁提供了强有力的策略。机理研究表明，唑类化合物的CH键断裂很可能是通过S E Ar过程进行的，并且可能不是营业额限制步骤。
• Demethylation of Aromatic Methyl Ethers Using Ionic Liquids under Microwave Irradiation
  作者：Mikko Passiniemi、Mikko J. Myllymaki、Juha Vuokko、Ari M.P. Koskinen

  DOI：10.2174/157017811794557741

  日期：2011.1.1

  An efficient demethylation reaction for aromatic methyl ethers has been developed. Deprotection reactions give high yields with butylpyridinium bromide under microwave irradiation. Basic and acidic functional groups are tolerated if the reaction is performed under acidic conditions.

  一种高效的芳香甲醚脱甲基反应已经开发出来。在微波照射下使用丁基吡啶溴盐的保护基团脱除反应能够获得高产率。如果反应在酸性条件下进行，则可以容忍具有碱性或酸性官能团的分子。
• 一类四齿环金属钯(II)配合物磷光发光材料
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107417733B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明公开了一类如式(I)所示的含有五元杂芳环的四齿环金属钯(II)配合物磷光材料，其中，五元杂芳香基团Ar为所述的Ar选自下列之一：2H‑1,2,3‑三唑其中，X1＝N,X2＝N,X3＝CH)；1H‑1,2,3‑三唑其中，X1＝CH,X2＝N,X3＝N；噁唑其中，X1＝O,X2＝C,X3＝CH；噻唑其中，X1＝S,X2＝C,X3＝CH或N‑甲基咪唑其中，X1＝N‑Me,X2＝C,X3＝CH)。本发明所述的含有五元杂芳环的四齿环金属钯(II)配合物磷光材料分子刚性强，可以有效减少由于分子振动所消耗的能量，磷光量子效率高，化学稳定性和热稳定性好，可作为有机发光器件的发光层中的应用。
• Dihydrobenzoxathiazepine compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Cordi Alexis

  公开号：US20120071462A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Compounds of formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom or a heterocyclic, cyano, alkoxycarbonyl, alkylsulphonylaminoalkyl or N-hydroxycarboximidamide group. Medicinal products containing the same which are useful as modulators of the AMPA receptor.

  式（I）的化合物：其中R1代表氢原子或杂环、氰基、烷氧羰基、烷基磺酰氨基烷基或N-羟基羧酸亚胺基团。含有这些化合物的药物产品对AMPA受体的调节作用有用。
• 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20110237784A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).

  一种新型的10a-azalide化合物，其在10a-和12-位置交联，化学式如下，并且对于Hemophilus influenzae，或者对红霉素产生耐药性的细菌（例如耐药性肺炎球菌和链球菌）具有有效性。