2-methyl-3-phenacylbenzothiazolium bromide | 1088-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-3-phenacylbenzothiazolium bromide
• 英文别名: 3-phenacyl-2-methylbenzothiazolium bromide；2-methyl-3-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-benzothiazolium; bromide；N-Phenacyl-2-methyl-benzthiazoliumbromid；2-Methyl-3-phenacyl-benzothiazolium；2-Methyl-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,3-benzothiazol-3-ium；2-(2-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium-3-yl)-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 1088-44-4
• 化学式: Br*C₁₆H₁₄NOS
• 分子量: 348.263
• InChiKey: UBZUGODTEUOBAO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-phenacylbenzothiazolium bromide 在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (7,9-dinitro-11H-benzo[4,5]thiazolo[3,2-b]isoquinolin-11-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Reuschling,D.-B.; Kroehnke,F., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 2110 - 2117

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 2-溴苯乙酮 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-methyl-3-phenacylbenzothiazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke,F.; Friedrich,W., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1195 - 1202

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 2-Methylenebenzothiazolines with Methylenecyclopropenes
  作者：Otohiko Tsuge、Minoru Tanaka、Hiroshi Shimoharada、Shuji Kanemasa

  DOI：10.1246/bcsj.56.1688

  日期：1983.6

  , generated in situ from the corresponding 2-methylbenzothiazolium bromide and triethylamine, with methylenecyclopropenes gave a variety of products, cross-conjugated systems, spiro-cyclopentafurans and/or cyclopentabenzothiazines, depending on the nature of substituents of the methylenecyclopropenes. The reaction pathways for the formation of products are also described.

  由相应的 2-甲基苯并噻唑溴化物和三乙胺原位生成的 2-亚甲基-3-苯甲酰基苯并噻唑啉和 3-苄基-2-亚甲基苯并噻唑啉与亚甲基环丙烯反应得到多种产物、交叉共轭体系、螺环五呋喃和/或环戊苯并噻嗪，取决于亚甲基环丙烯取代基的性质。还描述了形成产物的反应途径。
• NOVEL REACTION OF 2-METHYLENEBENZOTHIAZOLINES WITH 3-(2, 3-DIPHENYL-2-CYCLOPROPENYLIDENE)PENTANE-2,4-DIONE: FORMATION OF 3a,9-DIHYDROCYCLOPENTA[<i>b</i>] [1,4]BENZOTHIAZINES
  作者：Otohlko Tsuge、Minorus Tanaka、Hiroshi Shimoharada、Shuji Kanemasa

  DOI：10.1246/cl.1982.1353

  日期：1982.9.5

  Reactions of 3-substituted 2-methylenebenzothiazolines, generated in situ from the corresponding 2-methylbenzothiazolium salts and triethylamine, with 3-(2,3-diphenyl-2-cyclopropenylidene)pentane-2,4-dione give 3a,9-dihydrocyclopenta[b][1,4]benzothiazine derivatives.

  由相应的 2-甲基苯并噻唑鎓盐和三乙胺原位生成的 3-取代 2-亚甲基苯并噻唑与 3-(2,3-二苯基-2-环丙烯亚基)戊烷-2,4-二酮反应生成 3a,9-二氢环戊并[b][1,4]苯并噻嗪衍生物。
• Galera, C.; Vaquero, J. J.; Navio, Garcia J. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1889 - 1892
  作者：Galera, C.、Vaquero, J. J.、Navio, Garcia J. L.、Alvarez-Builla, J.

  DOI：——

  日期：——
• Sarangi, B. K.; Behera, Rajani K., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 10, p. 759 - 762
  作者：Sarangi, B. K.、Behera, Rajani K.

  DOI：——

  日期：——
• 13. Studies of heterocyclic compounds. Part I. A synthesis of 6-substituted pyrrolo[2,1-b]thiazoles
  作者：B. B. Molloy、D. H. Reid、F. S. Skelton

  DOI：10.1039/jr9650000065

  日期：——