4-(2,2-diethoxy-ethoxy)-1-pentene | 1220327-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,2-diethoxy-ethoxy)-1-pentene
• 英文别名: 4-(2,2-diethoxyethoxy)pent-1-ene
• CAS: 1220327-42-3
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: QUGKFMNFPXZDQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-diethoxy-ethoxy)-1-pentene 在 甲酸 、 sodium acetate 、 硫酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1-methyl-3-butenyloxy)acetaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  一个由通式表示的化合物：其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NRLCO—或类似物（其中RL是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是C1-3烷基烯基或类似物，Z是氧原子或类似物，R1和R2分别是独立的氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，或其药用可接受盐，或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20100093999A1
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-2-醇 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2,2-diethoxy-ethoxy)-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  一个由通式表示的化合物：其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NRLCO—或类似物（其中RL是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是C1-3烷基烯基或类似物，Z是氧原子或类似物，R1和R2分别是独立的氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，或其药用可接受盐，或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20100093999A1

文献信息

• N-(2-(2-AMINO-6-SUBSTITUTED-4,4a,5,6-TETRAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]OXAZIN-8a(8H)-YL)-THIAZOL-4-YL) AMIDES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170369506A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
• US8198269B2
  申请人：——

  公开号：US8198269B2

  公开（公告）日：2012-06-12
• NOVEL FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Motoki Takafumi

  公开号：US20100093999A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the general formula: wherein Ring A is a C 6-14 aryl group or the like, L is —NR L CO— or the like (wherein R L is a hydrogen atom or the like), Ring B is a C 6-14 aryl group or the like, X is a C 1-3 alkylene group or the like, Y is a C 1-3 alkylene group or the like, Z is an oxygen atom or the like, R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom or the like, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  一个由通式表示的化合物：其中环A是C6-14芳基或类似物，L是—NRLCO—或类似物（其中RL是氢原子或类似物），环B是C6-14芳基或类似物，X是C1-3烷基烯基或类似物，Y是C1-3烷基烯基或类似物，Z是氧原子或类似物，R1和R2分别是独立的氢原子或类似物，R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤原子或类似物，或其药用可接受盐，或其溶剂化物，具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作治疗Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的治疗剂。