2,5-dipentylfuran | 89834-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,5-dipentylfuran
• 英文别名: 2,5-dipentyl-furan；2,5-Di-pentylfuran；Furan, 2,5-dipentyl-
• CAS: 89834-67-3
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: CPUKFZVCDPDZGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-100 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.8702 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dipentylfuran 在 四氧化锇 、 双氧水 、 银 、 铜 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (1S*,5R*,6S*,7R*)-1,5-dipentyl-6,7-isopropylidenedioxy-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有支链糖部分的嘧啶C-核苷的立体控制的一般合成

  摘要：

  从充分取代的 (1R*,6S*,7S*,8R*)-7,8-isopropylidenedioxy-3,9-dioxabicyclo[4.2.1]nonan 开始，可以合成多种带有支链糖的嘧啶 C-核苷-4个。一般程序包括与叔丁氧基双（二甲氨基）甲烷缩合，得到相应的 α-二甲氨基亚甲基内酯，碱催化与尿素、硫脲或胍形成杂环，以及酸促进去除异亚丙基保护基团。整体转化继续保留立体化学以仅提供 C-β-糖基核苷结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2680
• 作为产物：
  描述：

  十四烷-6,9-二酮 在 [Rh(rac-BINAP₉]BF₄ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以7%的产率得到2,5-dipentylfuran
  参考文献：
  名称：

  阳离子铑(I)/双膦配合物催化仲炔醇异构化为α,β-烯酮

  摘要：

  我们已经确定氢化阳离子 Rh(I)/双膦配合物是用于将仲炔醇异构化为 α,β-烯酮的高活性催化剂。仲炔醇的动力学拆分以 [Rh((R)-BINAP)]OTf 作为催化剂以中等选择性进行。机理研究表明，异构化通过分子内 1,3- 和 1,2- 氢迁移途径进行。还研究了炔二醇衍生物的异构化，结果表明 1,4-二酮、呋喃和 α,β-烯酮是从 2-butyn-1,4-diol、1-methoxy-2-butyn-4- ol 和 1-acetoxy-2-butyn-4-ol 衍生物，分别。此外，研究了炔二醇异构化的化学选择性，并观察到炔丙基羟基的优先氧化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700071

文献信息

• Catalytic Generation of Vinylthionium Ions. (4 + 3)-Cycloadditions and Friedel–Crafts Alkylations
  作者：Michael Topinka、Rama Rao Tata、Michael Harmata

  DOI：10.1021/ol502019n

  日期：2014.9.5

  vinylthionium ions. These species react with dienes, primarily substituted furans, to give products of either (4 + 3)-cycloaddition or Friedel–Crafts alkylation. The results are rationalized on the basis of a stepwise mechanism in which the relative rates of ring closure versus proton loss in the intermediate σ-complex determine the course of the reaction.

  用布朗斯台德酸或金催化剂分别处理3-苯基硫烷基取代的烯丙基醇及其酯，以生成乙烯基硫鎓离子。这些物质与二烯（主要是取代的呋喃）反应，生成（4 + 3）-环加成或Friedel-Crafts烷基化的产物。在逐步机理的基础上使结果合理化，在该机理中，中间σ络合物中闭环与质子损失的相对速率决定了反应的过程。
• Synthesis and Crystallochromy of 1,4,7,10-Tetraalkyltetracenes: Tuning of Solid-State Optical Properties of Tetracenes by Alkyl Side-Chain Length
  作者：Chitoshi Kitamura、Yasushi Abe、Takuya Ohara、Akio Yoneda、Takeshi Kawase、Takashi Kobayashi、Hiroyoshi Naito、Toshiki Komatsu

  DOI：10.1002/chem.200901668

  日期：2010.1.18

  5‐dialkylfurans as starting materials (alkyl=methyl to hexyl). Surprisingly, the solid‐state color of the tetracenes ranges through yellow, orange, and red. Both yellow and red solids are obtained for the butyl derivative. Optical properties in solution show no marked differences; however, those in the solid state show characteristics that vary with alkyl side‐chain length: methyl, propyl, and pentyl derivatives

  我们使用新的2,6-萘二炔前体和2,5-二烷基呋喃作为起始原料（烷基=甲基至己基）合成了一系列1,4,7,10-四烷基四氢呋喃。出人意料的是，四碳的固态颜色范围是黄色，橙色和红色。对于丁基衍生物，获得黄色和红色固体。溶液中的光学性质无明显差异。但是，固态的那些化合物的特征随烷基侧链的长度而变化：甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色；甲基，丙基和戊基的衍生物为橙色。乙基和丁基衍生物为黄色；另一个丁基和己基衍生物是红色的。X射线分析表明分子结构为平面，半椅子或椅子形式。椅子形式采用人字形布置，其他形式采用平行滑动布置。
• Process for the synthesis of bis-aryl diamidoxime compounds
  申请人：University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：US20040127721A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Bis-aryl diamidoxime compounds, such as 2,5-bis[4-hydroxy and 4-O-alkylamidinophenyl]furans, can be prepared from 2,5-bis tri-alkylstannanes via a one step palladium-catalyzed cross reaction. Bis-aryl diamidoxime compounds, such as 2,5-bis[4-hydroxy and 4-O-alkylamidinophenyl]furans, are useful as therapeutic compounds. The disclosed process is scalable, simpler, more economic and more feasible than other presently known methods of preparing 2,5-bis[4-hydroxy and 4-O-alkylamidinophenyl]furans and other bis-aryl diamidoxime compounds.

  双取代芳基二肝素化合物，例如2,5-双[4-羟基和4-O-烷基酰胺基苯基]呋喃，可以通过一步钯催化交叉反应从2,5-双三烷基锡烷制备。双取代芳基二肝素化合物，例如2,5-双[4-羟基和4-O-烷基酰胺基苯基]呋喃，可用作治疗化合物。所披露的方法比现有的其他制备2,5-双[4-羟基和4-O-烷基酰胺基苯基]呋喃和其他双取代芳基二肝素化合物的方法更具可扩展性、更简单、更经济和更可行。
• Method for preparing light-absorbing polymeric compositions
  申请人：——

  公开号：US20040195552A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention recites a method comprising reacting in a solvent in the presence of a base a) at least one diacidic monomer comprising about 1 to 100 mole % of at least one light-absorbing monomer having a light absorption maximum between about 300 nm and about 1200 nm and 99-0 mole % of a non-light absorbing monomer which does not absorb significant light at wavelengths above 300 nm or has a light absorption maximum below 300 nm, with b) an organic compound of Formula II X—B—X 1 wherein B is a divalent organic radical to form a light absorbing composition comprising a mixture of a polymer having the formula 1 and a cyclic compound having the general formula 2 wherein B is as defined above; n is at least 2, m is 1, 2, 3 or 4 and A comprises the residue of a diacidic monomer comprising about 1 to 100 mole % of at least one light-absorbing monomer having a light absorption maximum between about 300 nm and about 1000 nm and wherein the remaining portion of A comprises the residue of a non-light absorbing monomer which does not absorb significant light at wavelengths above 300 nm or has a light absorption maximum below 300 nm.

  本发明涉及一种方法，包括在溶剂中，在碱的存在下反应：a）至少一种二酸单体，其中包括约1至100摩尔％的至少一种具有在300nm至1200nm之间的光吸收最大值的光吸收单体和99-0摩尔％的不吸收在300nm以上波长处的显著光或具有在300nm以下的光吸收最大值的非光吸收单体；b）式IIX-B-X1的有机化合物，其中B是二价有机基团，以形成一种光吸收组合物，该组合物包括具有式1的聚合物和具有一般式2的环状化合物，其中B如上所定义；n至少为2，m为1、2、3或4，A包括约1至100摩尔％的至少一种具有在300nm至1000nm之间的光吸收最大值的光吸收单体的残基，其中A的其余部分包括不吸收在300nm以上波长处的显著光或具有在300nm以下的光吸收最大值的非光吸收单体的残基。
• Synthesis and antimicrobial activity of novel dicationic "reversed amidines"
  申请人：——

  公开号：US20040235927A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to novel 2,5-bis{[alkyl (or aryl) imino]aminophenyl}furans and thiophenes of the general formula 1 in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from the group consisting of H, alkyl, alkoxy, halide, and alkylhalide groups; R 5 is H, alkyl or aryl; R 6 is H, alkyl, aryl, or NR 7 R 8 , in which R 7 and R 8 are each independently selected from the group consisting of H, alkyl and aryl; and X is O, S or NR 9 , in which R 9 is H or alkyl, and to the use of such compounds.

  本发明涉及新型的2,5-双{[烷基（或芳基）亚胺]氨基苯基}呋喃和噻吩，其通式为1，其中R1、R2、R3和R4各自独立地选自H、烷基、烷氧基、卤素和烷基卤素基团；R5为H、烷基或芳基；R6为H、烷基、芳基或NR7R8，其中R7和R8各自独立地选自H、烷基和芳基；X为O、S或NR9，其中R9为H或烷基，并且涉及这种化合物的用途。