1-(3-tolyl)-hexadecan-1-one | 5775-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-tolyl)-hexadecan-1-one
• 英文别名: 3-Methyl-palmitophenon；1-(3-methylphenyl)hexadecan-1-one
• CAS: 5775-30-4
• 化学式: C₂₃H₃₈O
• 分子量: 330.554
• InChiKey: LDAJFXSNARGBMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32.3 °C
• 沸点：
  202-205 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸 、 间甲基苯甲酸 在 Iron(II,III) oxide nanopowder 作用下， 以74%的产率得到1-(3-tolyl)-hexadecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  磁铁矿纳米颗粒催化芳基和烷基羧酸的脱羧交叉酮化

  摘要：

  在催化量的磁铁矿纳米粉的存在下，芳族和脂族羧酸的混合物被选择性地转化为相应的芳基烷基酮。作为副产品，仅释放二氧化碳和水。这种催化的交叉酮化可以使芳族系统进行区域选择性酰化，因此，它是Friedel-Crafts酰化反应的可持续替代方案。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000429

文献信息

• Friedel-Crafts acylation of toluene and p-xylene with carboxylic acids catalyzed by zeolites
  作者：Bich Chiche、Annie Finiels、Catherine Gauthier、Patrick Geneste、Jean Graille、Daniel Pioch

  DOI：10.1021/jo00361a039

  日期：1986.5
• CHICHE B.; FINIELS A.; GAUTHIER C.; GENESTE P.; GRAILLE J.; PIOCH D., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 11, 2128-2130
  作者：CHICHE B.、 FINIELS A.、 GAUTHIER C.、 GENESTE P.、 GRAILLE J.、 PIOCH D.

  DOI：——

  日期：——