2-(3-methoxyphenyl)thiazole | 35582-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-methoxyphenyl)thiazole
• 英文别名: 2-(3-Methoxyphenyl)-1,3-thiazole
• CAS: 35582-12-8
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: ZBFVVNZCRMFPGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)thiazole 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 N¹-benzyl-N²-(5-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)oxalamide 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 copper(II) iodide 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 140.0h， 生成 palladium(II) [3-(thiazol-2-yl-κN)-1,2-phenylene-κC²]oxy[9-(2-pyridinyl-κN)-9H-carbazole-1,2-diyl-κC¹]
  参考文献：
  名称：

  一类四齿环金属钯(II)配合物磷光发光材料

  摘要：

  本发明公开了一类如式(I)所示的含有五元杂芳环的四齿环金属钯(II)配合物磷光材料，其中，五元杂芳香基团Ar为所述的Ar选自下列之一：2H‑1,2,3‑三唑其中，X1＝N,X2＝N,X3＝CH)；1H‑1,2,3‑三唑其中，X1＝CH,X2＝N,X3＝N；噁唑其中，X1＝O,X2＝C,X3＝CH；噻唑其中，X1＝S,X2＝C,X3＝CH或N‑甲基咪唑其中，X1＝N‑Me,X2＝C,X3＝CH)。本发明所述的含有五元杂芳环的四齿环金属钯(II)配合物磷光材料分子刚性强，可以有效减少由于分子振动所消耗的能量，磷光量子效率高，化学稳定性和热稳定性好，可作为有机发光器件的发光层中的应用。

  公开号：

  CN107417733B
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯硫代甲酰胺 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到2-(3-methoxyphenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  3杂环苯基N-烷基氨基甲酸酯作为FAAH抑制剂：设计，合成和3D-QSAR研究

  摘要：

  氨基甲酸酯是一类公认的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂。在这里，我们描述了间位取代的酚N-烷基/芳基氨基甲酸酯的合成及其体外FAAH抑制活性。最有效的化合物3-（恶唑-2-基）苯基环己基氨基甲酸酯（2 a）以亚纳摩尔IC 50值（IC 50 = 0.74 n M）抑制FAAH。）。此外，我们开发并验证了FAAH抑制作用的三维定量结构-活性关系（QSAR）模型，该模型将新公开的氨基甲酸酯与我们先前发布的抑制剂相结合，共提供了99种化合物。在进行3D-QSAR建模之前，还应确定FAAH抑制与计算机反应性之间的相关程度。所使用的3D-QSAR两种方法，即CoMSIA和GRID / GOLPE，均产生了统计上显着的模型，相关系数的外部预测（ R 2 PRED）值分别为0.732和0.760。这些模型在进一步的FAAH抑制剂设计中可能具有很高的价值。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900390

文献信息

• [EN] AZOCYCLIC INHIBITORS OF FATTY ACID AMIDE HYDROLASE<br/>[FR] INHIBITEURS AZOCYCLIQUES DE L'HYDROLASE DES AMIDES D'ACIDES GRAS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011072207A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N oxides, and salts thereof, wherein A, W, X, G, R1, R2, R3, R4, m and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for treating a disease or condition mediated by fatty acid amide hydrolase activity comprising applying a therapeutically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了Formula 1的化合物，包括所有立体异构体、N氧化物和盐，其中A、W、X、G、R1、R2、R3、R4、m和n的定义如公开的披露所述。还公开了含有Formula 1化合物的药物组合物，以及治疗由脂肪酸酰胺水解酶活性介导的疾病或症状的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的治疗有效量。
• Diversified syntheses of multifunctionalized thiazole derivatives <i>via</i> regioselective and programmed C–H activation
  作者：Xiang-Wei Liu、Jiang-Ling Shi、Jiang-Bo Wei、Chao Yang、Jia-Xuan Yan、Kun Peng、Le Dai、Chen-Guang Li、Bi-Qin Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c4cc10419f

  日期：——

  The sequential construction of diversified multifunctionalized thiazole derivatives through Pd-catalyzed regioselective C-H alkenylation has been accomplished. This versatile approach provides the diversified thiazole derivatives featuring orthogonal substitution patterns at the C-2, C-4 and C-5 positions from mono-substituted (2- or 4-substituted) thiazole derivatives or even more challenging simple

  通过Pd催化的区域选择性CH烯基化反应，可以实现多种多样的多官能噻唑衍生物的顺序构建。这种通用的方法提供了多种噻唑衍生物，其特征是在C-2，C-4和C-5位置处的单取代（2-或4-取代）噻唑衍生物或更具挑战性的简单噻唑具有正交取代模式。
• 一类四齿环金属铂(II)配合物磷光发光材料
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107266505B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开了一类如式(I)所示的四齿环金属铂(II)磷光发光材料：其中，五元杂芳香基团Ar为所述的Ar选自下列之一：2H‑1,2,3‑三唑其中，X1＝N,X2＝N,X3＝CH)；1H‑1,2,3‑三唑其中，X1＝CH,X2＝N,X3＝N；1,3,4‑噁二唑其中，X1＝O,X2＝C,X3＝N；噁唑其中，X1＝O,X2＝C,X3＝CH或噻唑其中，X1＝S,X2＝C,X3＝CH。本发明所述的四齿环金属铂(II)磷光发光材料中的一种或两种及以上在作为有机发光器件的发光层中的应用。本发明所述的四齿环金属铂(II)磷光发光材料分子刚性强，可以有效减少由于分子振动所消耗的能量，磷光量子效率高，化学稳定性和热稳定性好。
• New potent C 2 -Symmetric malaria plasmepsin I and II inhibitors
  作者：Karin Oscarsson、Stefan Oscarson、Lotta Vrang、Elizabeth Hamelink、Anders Hallberg、Bertil Samuelsson

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00643-0

  日期：2003.4

  plasmepsin (Plm) I and II inhibitors containing a C(2)-symmetric core structure have been synthesised and tested for protease inhibition activity. These compounds can be prepared using a straightforward synthesis involving a phenol nucleophilic ring opening of a diepoxide. Exemplar compounds synthesised exhibited remarkable inhibitory activity against both Plm I and II, notably 15c with K(i) values of 2

  已经合成了一系列含有C（2）对称核心结构的疟疾纤溶酶（Plm）I和II抑制剂，并测试了其蛋白酶抑制活性。这些化合物可以使用涉及二环氧的酚亲核开环的直接合成来制备。合成的示例化合物对Plm I和II均显示出显着的抑制活性，尤其是15c，其K（i）值分别为2.7nM和0.25nM，并且对组织蛋白酶D的选择性超过100倍。
• Photographic emulsions and elements capable of forming direct-positive images
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0050558A2

  公开（公告）日：1982-04-28

  Silver halide emulsions are disclosed containing silver halide grains capable of forming an internal latent image. Incorporated in the emulsions as a nucleating agent is a heterocyclic compound having an arylaminovinylene or aryloxyvinylene substituent, thereby permitting a direct-positive image to be formed on imagewise exposure and photographic processing. Such emulsions can be coated on photographic supports to prepare photographic elements.

  已公开的卤化银乳剂含有能够形成内部潜像的卤化银颗粒。 在乳剂中加入了一种具有芳基氨基乙烯或芳基氧基乙烯取代基的杂环化合物作为成核剂，从而可以在图像曝光和照相处理时形成直接正像。 这种乳剂可以涂布在照相支架上以制备照相元件。