2-(3-hydroxyphenyl)thiazole | 35582-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(3-hydroxyphenyl)thiazole
• 英文别名: 3-(1,3-Thiazol-2-yl)phenol
• CAS: 35582-13-9
• 化学式: C₉H₇NOS
• mdl: MFCD14529354
• 分子量: 177.227
• InChiKey: FSOFDTPOJDKPQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-143 °C
• 沸点：
  363.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-hydroxyphenyl)thiazole 在 2-吡啶甲酸 、 盐酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗精髓白血病蛋白精氨酸甲基转移酶4的有效，选择性抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  PRMT4是一种I型蛋白精氨酸甲基转移酶，在各种细胞过程中起着重要作用。已经发现PRMT4的过表达与几种类型的癌症有关。为了证明PRMT4作为有前途的治疗靶标，需要选择性和体内有效的PRMT4抑制剂。在化合物6（一种弱的双重PRMT4 / 6抑制剂）的基础上，我们通过“剪裁-骨架”跳变策略构建了一个四氢异喹啉骨架。随后的SAR优化工作采用了基于结构的方法，从而鉴定了新型PRMT4抑制剂49。化合物49在口服口服急性髓细胞白血病异种移植模型中表现出显着的高效力和选择性，适度的药代动力学特征以及良好的抗肿瘤功效，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00297
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醚 在 四(三苯基膦)钯 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3-hydroxyphenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  新型有效的C2对称性疟原虫I和II抑制剂。

  摘要：

  已经合成了一系列含有C（2）对称核心结构的疟疾纤溶酶（Plm）I和II抑制剂，并测试了其蛋白酶抑制活性。这些化合物可以使用涉及二环氧的酚亲核开环的直接合成来制备。合成的示例化合物对Plm I和II均显示出显着的抑制活性，尤其是15c，其K（i）值分别为2.7nM和0.25nM，并且对组织蛋白酶D的选择性超过100倍。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00643-0

文献信息

• [EN] PHENYL OR PYRIDYL AMIDE COMPOUNDS AS PROSTAGLANDIN E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE PHENYLE OU DE PYRIDYLE AMIDE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005021508A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein A represents a phenyl group or the like: B represents an aryl or the like: E represents a 1,4-phenylene group; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like: R3 and R4 independently represent a hydrogen atom or the like: R5 represents -CO2H or the like:R6 represents an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or the like: X represents a methylene group or the like. These compounds are useful for the treatment of disease conditions mediated by prostaglandin such as pain, or the like in mammalian. The compounds act as antagonists of the prostaglandin E2 receptor. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  这项发明提供了一个化合物的结构式(I)：其中A代表苯基或类似物：B代表芳基或类似物：E代表1,4-苯基基团；R1和R2独立地代表氢原子或类似物：R3和R4独立地代表氢原子或类似物：R5代表-CO2H或类似物：R6代表具有1至6个碳原子的烷基基团或类似物：X代表亚甲基基团或类似物。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的疾病状况，如哺乳动物中的疼痛等，具有用处。这些化合物作为前列腺素E2受体的拮抗剂。这项发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• 一类四齿环金属铂(II)配合物磷光发光材料
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107266505B

  公开（公告）日：2021-11-23

  本发明公开了一类如式(I)所示的四齿环金属铂(II)磷光发光材料：其中，五元杂芳香基团Ar为所述的Ar选自下列之一：2H‑1,2,3‑三唑其中，X1＝N,X2＝N,X3＝CH)；1H‑1,2,3‑三唑其中，X1＝CH,X2＝N,X3＝N；1,3,4‑噁二唑其中，X1＝O,X2＝C,X3＝N；噁唑其中，X1＝O,X2＝C,X3＝CH或噻唑其中，X1＝S,X2＝C,X3＝CH。本发明所述的四齿环金属铂(II)磷光发光材料中的一种或两种及以上在作为有机发光器件的发光层中的应用。本发明所述的四齿环金属铂(II)磷光发光材料分子刚性强，可以有效减少由于分子振动所消耗的能量，磷光量子效率高，化学稳定性和热稳定性好。
• 一类四齿环金属钯(II)配合物磷光发光材料
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN107417733B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明公开了一类如式(I)所示的含有五元杂芳环的四齿环金属钯(II)配合物磷光材料，其中，五元杂芳香基团Ar为所述的Ar选自下列之一：2H‑1,2,3‑三唑其中，X1＝N,X2＝N,X3＝CH)；1H‑1,2,3‑三唑其中，X1＝CH,X2＝N,X3＝N；噁唑其中，X1＝O,X2＝C,X3＝CH；噻唑其中，X1＝S,X2＝C,X3＝CH或N‑甲基咪唑其中，X1＝N‑Me,X2＝C,X3＝CH)。本发明所述的含有五元杂芳环的四齿环金属钯(II)配合物磷光材料分子刚性强，可以有效减少由于分子振动所消耗的能量，磷光量子效率高，化学稳定性和热稳定性好，可作为有机发光器件的发光层中的应用。
• 3-Heterocycle-Phenyl<i>N</i>-Alkylcarbamates as FAAH Inhibitors: Design, Synthesis and 3D-QSAR Studies
  作者：Heikki Käsnänen、Mikko J. Myllymäki、Anna Minkkilä、Antti O. Kataja、Susanna M. Saario、Tapio Nevalainen、Ari M. P. Koskinen、Antti Poso

  DOI：10.1002/cmdc.200900390

  日期：2010.2.1

  Carbamates are a well‐established class of fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitors. Here we describe the synthesis of meta‐substituted phenolic N‐alkyl/aryl carbamates and their in vitro FAAH inhibitory activities. The most potent compound, 3‐(oxazol‐2yl)phenyl cyclohexylcarbamate (2 a), inhibited FAAH with a sub‐nanomolar IC50 value (IC50=0.74 nM). Additionally, we developed and validated three‐dimensional

  氨基甲酸酯是一类公认的脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）抑制剂。在这里，我们描述了间位取代的酚N-烷基/芳基氨基甲酸酯的合成及其体外FAAH抑制活性。最有效的化合物3-（恶唑-2-基）苯基环己基氨基甲酸酯（2 a）以亚纳摩尔IC 50值（IC 50 = 0.74 n M）抑制FAAH。）。此外，我们开发并验证了FAAH抑制作用的三维定量结构-活性关系（QSAR）模型，该模型将新公开的氨基甲酸酯与我们先前发布的抑制剂相结合，共提供了99种化合物。在进行3D-QSAR建模之前，还应确定FAAH抑制与计算机反应性之间的相关程度。所使用的3D-QSAR两种方法，即CoMSIA和GRID / GOLPE，均产生了统计上显着的模型，相关系数的外部预测（ R 2 PRED）值分别为0.732和0.760。这些模型在进一步的FAAH抑制剂设计中可能具有很高的价值。
• Tetradentate Platinum(II) Complexes for Highly Efficient Phosphorescent Emitters and Sky Blue OLEDs
  作者：Guijie Li、Xiangdong Zhao、Tyler Fleetham、Qidong Chen、Feng Zhan、Jianbing Zheng、Yun-Fang Yang、Weiwei Lou、Yuning Yang、Kun Fang、Zongzhou Shao、Qisheng Zhang、Yuanbin She

  DOI：10.1021/acs.chemmater.9b04263

  日期：2020.1.14

  crystallographic analyses and theoretical calculations. The generation of excimer emissions is observed in the tetradentate 5/6/6 Pt(II) emitters for the first time and found to be concentration-dependent both in the solution and solid states. All of the Pt(II) emitters have high photoluminescent quantum efficiency of up to 100% and luminescent lifetime as short as 1.4 μs at room temperature, achieving

  已经设计并合成了一系列含有稠合5/6/6金属环的四齿Pt（II）发射极。分子几何形状在确定光物理性质中起关键作用。它们的发射光谱受到分子核心骨架的几何形状，取代基，甚至氢原子及其位置的显着影响，X射线晶体学分析和理论计算进一步支持了它们。第一次在四齿5/6/6 Pt（II）发射器中观察到准分子发射的产生，并且发现在溶液态和固态下均受浓度的影响。所有Pt（II）发射器在室温下均具有高达100％的高光致发光量子效率，且发光寿命短至1.4μs，实现了7.14×10的辐射率5 s –1。通过对配体的杂芳环进行选择性合成修饰，可以轻松调整它们的发射颜色以覆盖整个可见区域（λmax = 464–632 nm）。基于Pt（1- ptz）的天蓝色有机发光二极管（OLED）的最大外部量子效率（EQE）为14.5％，但在1000 cd / m 2的高亮度下仍保持12.7％的EQE 。这项工作表明，这些四齿Pt