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2,4-dimethoxy-6-(pyridine-2-yloxy)-1,3,5-triazine | 1432754-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dimethoxy-6-(pyridine-2-yloxy)-1,3,5-triazine
英文别名
2,4-Dimethoxy-6-pyridin-2-yloxy-1,3,5-triazine;2,4-dimethoxy-6-pyridin-2-yloxy-1,3,5-triazine
2,4-dimethoxy-6-(pyridine-2-yloxy)-1,3,5-triazine化学式
CAS
1432754-91-0
化学式
C10H10N4O3
mdl
——
分子量
234.214
InChiKey
DEZHVNGNWCBHBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    79.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dimethoxy-6-(pyridine-2-yloxy)-1,3,5-triazine苯硼酸potassium phosphate(1,1'-双(二苯基膦)二茂铁)二氯化镍 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以51%的产率得到2,4-二甲氧基-6-苯基-1,3,5-三嗪
    参考文献:
    名称:
    镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶联
    摘要:
    镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶合。苯酚C-O键的选择性活化是通过将其转化为相应的芳基2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪-6-基醚来实现的,其中芳基C-O键可以用廉价的方法选择性裂解。 ,空气稳定的NiCl 2(dppf)作为催化剂。这些易于获得的杂芳基醚的偶联被证明对广泛的官能团具有耐受性。
    DOI:
    10.1021/jo4005537
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪2-羟基吡啶 在 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以90%的产率得到2,4-dimethoxy-6-(pyridine-2-yloxy)-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶联
    摘要:
    镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶合。苯酚C-O键的选择性活化是通过将其转化为相应的芳基2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪-6-基醚来实现的,其中芳基C-O键可以用廉价的方法选择性裂解。 ,空气稳定的NiCl 2(dppf)作为催化剂。这些易于获得的杂芳基醚的偶联被证明对广泛的官能团具有耐受性。
    DOI:
    10.1021/jo4005537
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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Suzuki–Miyaura Coupling of Heteroaryl Ethers with Arylboronic Acids
    作者:Xiao-Jian Li、Jin-Ling Zhang、Yu Geng、Zhong Jin
    DOI:10.1021/jo4005537
    日期:2013.5.17
    Nickel-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling of heteroaryl ethers with arylboronic acids was described. Selective activation of the phenol C–O bonds was achieved by converting them into the corresponding aryl 2,4-dimethoxy-1,3,5-triazine-6-yl ethers, in which aryl C–O bond could be selectively cleaved with inexpensive, air-stable NiCl2(dppf) as a catalyst. Coupling of these readily accessible heteroaryl
    镍催化杂芳基醚与芳基硼酸的铃木-宫浦偶合。苯酚C-O键的选择性活化是通过将其转化为相应的芳基2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪-6-基醚来实现的,其中芳基C-O键可以用廉价的方法选择性裂解。 ,空气稳定的NiCl 2(dppf)作为催化剂。这些易于获得的杂芳基醚的偶联被证明对广泛的官能团具有耐受性。
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