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Neopentyl-p-biphenyl-keton | 109248-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Neopentyl-p-biphenyl-keton
英文别名
1-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-3,3-dimethylbutan-1-one;3,3-dimethyl-1-(4-phenylphenyl)butan-1-one
Neopentyl-p-biphenyl-keton化学式
CAS
109248-90-0
化学式
C18H20O
mdl
MFCD12541616
分子量
252.356
InChiKey
PZFNMEDKLJEMAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.9±11.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.000±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.277
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴代叔丁烷((1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)vinyl)oxy)trimethylsilane四(三苯基膦)钯potassium acetate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到Neopentyl-p-biphenyl-keton
    参考文献:
    名称:
    辐照下钯催化的硅烯醇醚和酰胺的双配体活化烷基化:杂烷基Pd(I)-自由基物种的范围,机理和理论解释
    摘要:
    我们在此报道,钯催化剂与双膦配体系统结合在蓝色发光二极管的温和辐照条件下催化具有广泛范围的叔,仲和伯烷基溴的甲硅烷基烯醇醚和烯酰胺的烷基化。该反应有效地递送α-烷基化的酮和α-烷基化的N-酰基酮亚胺,并且难以通过其他方法以立体选择性的方式制备后者。α-烷基化的N-酰基酮亚胺产物可以进一步用Hantzsch酯进行手性磷酸催化的不对称还原,以递送手性N-酰基保护的α-芳基化脂肪族胺具有高达99%ee的高对映体选择性,因此提供了一种简便合成手性α-芳基化脂肪族胺的方法,这在药物化学研究中具有重要意义。的Ñ -乙酰基酮亚胺产物也与各种类型的格氏试剂的顺利反应,得到空间庞大Ñ-乙酰基α-叔胺的收率高。理论研究与实验研究相结合,使人们对催化循环中双配体效应和辐射效应的反应机理有了了解。建议该反应通过由膦配位的Pd(0)物质与烷基溴的内球电子转移产生的杂化烷基Pd(I)-自由基物质进行。通过理论计算,这
    DOI:
    10.1021/acscatal.9b04699
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文献信息

  • Muscarinic acetylcholine receptor antagonists
    申请人:Laine I. Damane
    公开号:US20070185155A1
    公开(公告)日:2007-08-09
    Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.
    提供了肌肽乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
  • Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists
    申请人:Laine Damane I.
    公开号:US20090124653A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.
    本文提供了毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
  • MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Laine Dramane I.
    公开号:US20120157491A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    Muscarinic Acetylcholine Receptor Antagonists and methods of using them are provided.
    本发明提供了肌动蛋白乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
  • Lactam compound, preparation method and use thereof
    申请人:OCEAN UNIVERSITY OF CHINA
    公开号:US10993938B2
    公开(公告)日:2021-05-04
    Provided is a lactam compound, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate of the salt of the compound, and a pharmaceutical composition containing the compound. Also provided are the use of such compounds and their pharmaceutical compositions as drugs, especially as antiviral drugs.
    本发明提供了一种内酰胺化合物、同分异构体、立体异构体、外消旋体、对映体的非等价混合物、几何异构体、溶解物、其药学上可接受的盐或该化合物盐的溶解物,以及含有该化合物的药物组合物。还提供了此类化合物及其药物组合物作为药物,特别是作为抗病毒药物的用途。
  • US7488827B2
    申请人:——
    公开号:US7488827B2
    公开(公告)日:2009-02-10
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