N-acetonylpyridin-2-one | 34812-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-acetonylpyridin-2-one
• 英文别名: 1-(2-oxopropyl)pyridin-2(1H)-one；1-(2-Oxopropyl)pyridin-2-one
• CAS: 34812-46-9
• 化学式: C₈H₉NO₂
• mdl: MFCD16153593
• 分子量: 151.165
• InChiKey: DNWCFHPNPFWSHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetonylpyridin-2-one 、 thiocyanatochloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以91.9 mg的产率得到1-(2-oxopropyl)-5-thiocyanatopyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  PhICl2/NH4SCN 介导的 Pyridin-2(1H)-ones 的氧化区域选择性硫氰化

  摘要：

  吡啶-2(1 H )-酮与PhICl 2和NH 4 SCN 的反应可实现有效的区域选择性硫氰化，从而以良好或高产率合成具有生物学意义的C5 硫氰化2-吡啶酮。这种无金属方法的机械途径被假定为涉及从 PhICl 2和 NH 4 SCN的反应形成反应性氯化硫氰，然后是吡啶-2(1 H )-一个环的区域选择性亲电硫氰化。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202100278
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-丙烯-1-基)-2(1H)-吡啶酮 在 溴 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-acetonylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  异构的2-和3-溴甲基取代的2,3-二氢恶唑并[3,2-a]吡啶的脱卤化氢

  摘要：

  3-（溴甲基）二氢恶唑并[3,2-a]溴化吡啶鎓在碱的作用下可得到稳定的非芳族亚甲基结构，仅在超强酸作用下才能转化为芳族恶唑并吡啶鎓阳离子。相反，在相同条件下的2-溴甲基异构体仅提供芳族阳离子。产物的结构通过X射线衍射确认。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2020.03.033

文献信息

• HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090253705A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式(I)的化合物，其药物组成物以及使用该化合物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• Dakin-West Trick in the Design of Novel 2-Alkyl(aralkyl) Derivatives of Oxazolo[3,2-a]pyridines
  作者：Zeinul-Gabiden Kazhkenov、Alexander Bush、Eugene Babaev

  DOI：10.3390/10091109

  日期：——

  oxazolo[3,2-a]pyridines III were obtained via tandem ring opening and ring closure from stable mesoionic 3-acyloxazolo[3,2-a]pyridinium-2-olates I. The key intermediates of this tandem transformation are N-(b-oxoethyl)pyridones-2 II obtained by Dakin-West acylation of (pyridone-2-yl-1)acetic acid. An example of further utilization of this strategy is illustrated by preparation of unknown 2-benzylimidazo[1

  通过串联开环和闭环从稳定的介离子 3-酰基恶唑并 [3,2-a] 吡啶鎓中获得了一系列以前无法获得的恶唑并 [3,2-a] 吡啶的 2-烷基-和 2-苄基衍生物的衍生物- 2-olates I. 这种串联转化的关键中间体是通过 (pyridone-2-yl-1) 乙酸的 Dakin-West 酰化获得的 N-(b-oxoethyl)pyridones-2 II。通过从盐 I 和氨制备未知的 2-苄基咪唑并 [1,2-a] 吡啶来说明进一步利用该策略的一个例子。
• [EN] HYDROXYMETHYL PYRROLIDINES AS BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] HYDROXYMÉTHYL PYRROLIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEUR BÊTA 3 ADRÉNERGIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009124167A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了化合物(I)、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3肾上腺素能受体激活介导的疾病的方法。
• COMBINATION THERAPY USING A BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS AND AN ANTIMUSCARINIC AGENT
  申请人：Edmondson Scott D.

  公开号：US20120202819A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Described herein is an improved method of treating overactive bladder, wherein the method comprises administering to a patient in need thereof a beta 3 adrenergic receptor agonist, an antimuscarinic agent, and an optional selective M 2 antagonist. Such combination therapy provides improved efficacy and/or reduced side effects.

  本文描述了一种改进的治疗过度活跃膀胱的方法，其中该方法包括向需要治疗的患者施用β3肾上腺素能受体激动剂、抗胆碱药物和可选的选择性M2拮抗剂。这种联合治疗提供了更好的疗效和/或减少了副作用。
• MARIANO P.; KROCHMAL E.; BEAMER R.; HUESMANN P. L.; DUNAWAY-MARIANO D., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 17, 2609-2616
  作者：MARIANO P.、 KROCHMAL E.、 BEAMER R.、 HUESMANN P. L.、 DUNAWAY-MARIANO D.

  DOI：——

  日期：——