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3-(tert-butoxy)-5-chloropyridazine
3-(tert-butoxy)-5-chloropyridazine | 1621525-39-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(tert-butoxy)-5-chloropyridazine
英文别名
3-(Tert-butoxy)-5-chloropyridazine;5-chloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridazine
CAS
1621525-39-0
化学式
C
8
H
11
ClN
2
O
mdl
——
分子量
186.641
InChiKey
IWCBUJPUYYGQIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
沸点:
300.3±22.0 °C(Predicted)
密度:
1.156±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
35
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(tert-butoxy)-5-chloropyridazine
、
3-碘吡唑
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
3-(tert-butoxy)-5-(3-iodo-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine
参考文献:
名称:
[EN] FACTOR IXA INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA
摘要:
本发明提供了一种式(I)的化合物(结构表示),其中R1为H或C1-6烷基,R2为H或C1-6烷基或CH20H,R3为H或C1-6烷基,R4为H或C1-6烷基,但当R1、R2和R3为H时,R4为C1-6烷基,当R1、R2和R4为H时,R3为C1-6烷基,当R1、R3和R4为H时,R2为C1-6烷基或-CH20H,当R2、R3和R4为H时,R1为C1-6烷基;A为1)具有1-3个异原子(N、S和O中独立选择)的9-10成员双环杂环,该9-10成员双环杂环未取代或取代为R5、未取代或取代为R6、未取代或取代为NH2;或2)未取代或取代为R5、未取代或取代为R6、未取代或取代为-CH2NH2的6-9成员单环或双环碳环系统;B为1)具有1或2个异原子(N、S或O中独立选择)的5-或6成员单环杂环,未取代或在碳或氮原子上取代为R7、未取代或在碳或氮原子上取代为R8、未取代或在碳或氮原子上取代为R9;或2)具有1、2或3个氮原子的8-或9成员融合双环杂环,在碳或氮原子上未取代或取代为R7,并在碳或氮原子上未取代或取代为R8;以及包括一种或多种这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物用于治疗或预防血栓形成的方法。
公开号:
WO2014120346A1
作为产物:
描述:
5-氯哒嗪-3(2H)-酮
、
溴代叔丁烷
在
silver(I) acetate
乙酸乙酯
、
正己烷
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 3-(tert-butoxy)-5-chloropyridazine的产率得到3-(tert-butoxy)-5-chloropyridazine
参考文献:
名称:
Factor IXa Inhibitors
摘要:
本发明提供了一种化合物,其化学式为(I),其中R1为H或C1-6烷基,R2为H或C1-6烷基或CH2OH,R3为H或C1-6烷基,R4为H或C1-6烷基,但当R1,R2和R3为H时,R4为C1-6烷基,当R1,R2和R4为H时,R3为C1-6烷基,当R1,R3和R4为H时,R2为C1-6烷基或-CH2OH,当R2,R3和R4为H时,R1为C1-6烷基;A为1)具有1-3个杂原子(N,S和O)的9-10个成员的双环杂环,该9-10个成员的双环杂环未取代或取代为R5,未取代或取代为R6,未取代或取代为NH2,或2)未取代或取代为R5的6-9个成员的单环或双环碳环系统,未取代或取代为R6,未取代或取代为-CH2NH2;B为1)具有1或2个杂原子(N,S或O)的5或6个成员的单环杂环,未在碳或氮原子上取代或取代为R7,未在碳或氮原子上取代或取代为R8,未在碳或氮原子上取代或取代为R9,或2)具有1,2或3个氮原子的8或9个成员的融合双环杂环,未在碳或氮原子上取代或取代为R7,并未在碳或氮原子上取代或取代为R8;以及包括一种或多种上述化合物的制药组合物,以及使用上述化合物用于治疗或预防血栓形成的方法。
公开号:
US20150322056A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EP2934538B1
申请人:
——
公开号:
EP2934538B1
公开(公告)日:
2021-03-31
FACTOR IXA INHIBITORS
申请人:
Merck Sharp & Dohme Corp.
公开号:
EP2934538A1
公开(公告)日:
2015-10-28
US9708308B2
申请人:
——
公开号:
US9708308B2
公开(公告)日:
2017-07-18
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