Methyl 3-(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-3-oxopropanoate | 184841-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 184841-29-0
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₄
• 分子量: 318.757
• InChiKey: AQGCFQUHXZSQLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-3-oxopropanoate 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到3-(4-Benzyloxy-3-chloro-phenyl)-2-[(E)-hydroxyimino]-3-oxo-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  万古霉素的顺式和反式α-氨基-β-羟基酸的合成：（2 S，3 R）和（2 R，3 R）对氯-3-羟基酪氨酸

  摘要：

  由3-氯-4-羟基苯甲酸分别合成（2S，3R）和（2R，3R）对氯-3-羟基酪氨酸甲酯2和3。这些方法依赖于使用手性钌配合物对高度官能化的羰基衍生物进行不对称氢化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01829-1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 Methyl 3-(3-chloro-4-phenylmethoxyphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  万古霉素的顺式和反式α-氨基-β-羟基酸的合成：（2 S，3 R）和（2 R，3 R）对氯-3-羟基酪氨酸

  摘要：

  由3-氯-4-羟基苯甲酸分别合成（2S，3R）和（2R，3R）对氯-3-羟基酪氨酸甲酯2和3。这些方法依赖于使用手性钌配合物对高度官能化的羰基衍生物进行不对称氢化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01829-1

文献信息

• Syntheses of the syn and anti α-amino-β-hydroxy acids of vancomycin: (2S, 3R) and (2R, 3R) p-chloro-3-hydroxytyrosines
  作者：Anne Girard、Christine Greck、Didier Ferroud、Jean Pierre Genêt

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01829-1

  日期：1996.10

  Syntheses of (2S, 3R) and (2R, 3R) methyl p-chloro-3-hydroxytyrosinates 2 and 3 respectively, have been achieved from 3-chloro-4-hydroxybenzoic acid. These approaches relied on the asymmetric hydrogenation of highly functionalized carbonyl derivatives using chiral ruthenium complexes.

  由3-氯-4-羟基苯甲酸分别合成（2S，3R）和（2R，3R）对氯-3-羟基酪氨酸甲酯2和3。这些方法依赖于使用手性钌配合物对高度官能化的羰基衍生物进行不对称氢化。