3-tert-Butyl-hexanal | 108350-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-Butyl-hexanal
• 英文别名: 3-Tert-butylhexanal
• CAS: 108350-15-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: RCMBCKOLKKPYEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-已烯醛 、 溴代叔丁烷 在 copper(l) iodide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到3-tert-Butyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中共轭添加到α，β-不饱和羰基化合物中

  摘要：

  在锌铜对存在下，烷基卤化物在水性溶剂中可平稳地添加到α-烯酮和α-烯醛中。超声处理提高了工艺效率，从而导致了高收率的共轭加合物。该反应很可能遵循自由基途径，可用于添加官能团。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84739-5

文献信息

• PETRIER C.; DUPUY C.; LUCHE J. L., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 27, 3149-3152
  作者：PETRIER C.、 DUPUY C.、 LUCHE J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Conjugate additions to α,β-unsaturated carbonyl compounds in aqueous media
  作者：C. Petrier、C. Dupuy、J.L. Luche

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84739-5

  日期：——

  Alkyl halides in the presence of zinc copper couple add smoothly to α-enones and α-enals in aqueous solvents. Sonication enhances the efficiency of the process, which leads to the conjugate adducts in high yields. The reaction follows most probably a radical pathway, and can be used for the addition of functionalized groups.

  在锌铜对存在下，烷基卤化物在水性溶剂中可平稳地添加到α-烯酮和α-烯醛中。超声处理提高了工艺效率，从而导致了高收率的共轭加合物。该反应很可能遵循自由基途径，可用于添加官能团。