2-(3-硝基苯甲酰基)-3-氧代丁酸乙酯 | 93257-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(3-硝基苯甲酰基)-3-氧代丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(3-nitrobenzoyl)-3-oxobutanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-nitrobenzoyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 93257-82-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₆
• 分子量: 279.249
• InChiKey: WSCBPJIEVGDUCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-75 °C
• 沸点：
  367.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-硝基苯甲酰基)-3-氧代丁酸乙酯 生成 3-methyl-5-(3-nitro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1113. 6-氨基青霉烯酸的衍生物。第七部分。其他3,5-二取代的异恶唑-4-羧酸衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005845
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 间硝基苯甲酰氯 在 samarium(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到2-(3-硝基苯甲酰基)-3-氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  SmCl3催化1,3-二羰基化合物和丙二腈的C-酰化。

  摘要：

  已开发出一种可回收，方便且有效的催化体系，用于用酰氯对1，3-二羰基化合物和丙二腈进行C-酰化，在温和条件下产生中等至极好的收率。这是这种反应的第一个催化实例。另外，通过将该方案用作关键步骤，可以轻松地以一锅法高收率合成3,5-二取代-1H-吡唑-4-羧酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol701961z

文献信息

• Buelow; Hailer, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 928
  作者：Buelow、Hailer

  DOI：——

  日期：——
• Gabriel; Gerhard, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1617
  作者：Gabriel、Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• CARADONA; STEIN, Farmaco, Edizione Scientifica, 1960, vol. 15, p. 647 - 654
  作者：CARADONA、STEIN

  DOI：——

  日期：——
• Cecchi; Melani; Palazzino, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 11, p. 953 - 962
  作者：Cecchi、Melani、Palazzino、Filacchioni

  DOI：——

  日期：——
• Cecchi; Melani; Palazzino, Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 10, p. 888 - 900
  作者：Cecchi、Melani、Palazzino、Filacchioni、Porretta

  DOI：——

  日期：——