pinacolyl 2,3-dimethylbenzene-1,4-bisboronate | 1197732-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pinacolyl 2,3-dimethylbenzene-1,4-bisboronate
• 英文别名: 2-[2,3-Dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1197732-41-4
• 化学式: C₂₀H₃₂B₂O₄
• 分子量: 358.094
• InChiKey: DCMPFKQZKGAJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pinacolyl 2,3-dimethylbenzene-1,4-bisboronate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 盐酸 、 三叔丁基膦 、 甲基锂 、 溴 、 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 5,6,11,11,12,12-Hexamethyl-N,N,N',N'-tetraphenyl-11H,12H-indeno[2,1-a]fluorene-2,9-diamine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光器件的改进，其中使用由公式（1）表示的化合物，特别是作为空穴注入层或空穴传输层中的空穴注入材料或空穴传输材料。

  公开号：

  US20110092701A1
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 硼酸三甲酯 、 1,4-二溴-2,3-二甲基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 pinacolyl 2,3-dimethylbenzene-1,4-bisboronate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光器件的改进，其中使用由公式（1）表示的化合物，特别是作为空穴注入层或空穴传输层中的空穴注入材料或空穴传输材料。

  公开号：

  US20110092701A1

文献信息

• [EN] THIENO-INDENO-MONOMERS AND POLYMERS<br/>[FR] MONOMÈRES THIÉNYL-INDÉNYLE ET POLYMÈRES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2018104367A3

  公开（公告）日：2018-07-26
• COMPOUNDS FOR ELECTRONIC DEVICES
  申请人：Pflumm Christof

  公开号：US20110092701A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to the improvement of organic electroluminescent devices, in which compounds that are represented by formula (1) are used, in particular as hole injection materials or hole transport materials in a hole injection layer or hole transport layer.

  本发明涉及有机电致发光器件的改进，其中使用由公式（1）表示的化合物，特别是作为空穴注入层或空穴传输层中的空穴注入材料或空穴传输材料。