1-(morpholine-4-carbonyl)cyclopentane-1-carbonitrile | 1247217-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-(morpholine-4-carbonyl)cyclopentane-1-carbonitrile
• 英文别名: 1-(4-Morpholinylcarbonyl)cyclopentanecarbonitrile
• CAS: 1247217-56-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD16104679
• 分子量: 208.26
• InChiKey: WYSAFBTXJPJQKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(morpholine-4-carbonyl)cyclopentane-1-carbonitrile 在 吡啶 、 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 sodium hypophosphite monohydrate 、 氢气 、 溶剂黄146 、 1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-(1-(morpholine-4-carbonyl)cyclopentyl)non-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  利用羰基控制分子间铑催化的烯烃和炔烃加氢酰化

  摘要：

  容易获得的 β-羰基取代的醛被证明是 Rh 催化的分子间烯烃和炔烃加氢酰化反应的特殊底物。通过使用掺入双膦配体的阳离子铑催化剂，β-酰胺基、β-酯和β-酮醛底物实现了高效和选择性的反应，以优异的产率提供了一系列合成有用的1,3-二羰基产物。可以使用相应广泛的烯烃和炔烃选择。对于炔底物，使用包含 Ampaphos 配体的催化剂会触发区域选择性转换，从而可以高效地以高选择性制备直链和支链异构体。提供了结构数据、确认醛螯合和建议的机制。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05713
• 作为产物：
  描述：

  N-氰乙酰基吗啡啉 、 1,4-二氯丁烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(morpholine-4-carbonyl)cyclopentane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perhydro-N-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles as potentially bioactive compounds and fragments for combinatorial chemistry

  摘要：

  摘要：描述了一种新的制备perhydro-­N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环化合物的方法，该方法可通过简单的程序获得大量相应衍生物，产率高至中等。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0093

文献信息

• Exploiting Carbonyl Groups to Control Intermolecular Rhodium-Catalyzed Alkene and Alkyne Hydroacylation
  作者：Thomas J. Coxon、Maitane Fernández、James Barwick-Silk、Alasdair I. McKay、Louisa E. Britton、Andrew S. Weller、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/jacs.7b05713

  日期：2017.7.26

  Rh-catalyzed intermolecular alkene and alkyne hydroacylation reactions. By using cationic rhodium catalysts incorporating bisphosphine ligands, efficient and selective reactions are achieved for β-amido, β-ester, and β-keto aldehyde substrates, providing a range of synthetically useful 1,3-dicarbonyl products in excellent yields. A correspondingly broad selection of alkenes and alkynes can be employed

  容易获得的 β-羰基取代的醛被证明是 Rh 催化的分子间烯烃和炔烃加氢酰化反应的特殊底物。通过使用掺入双膦配体的阳离子铑催化剂，β-酰胺基、β-酯和β-酮醛底物实现了高效和选择性的反应，以优异的产率提供了一系列合成有用的1,3-二羰基产物。可以使用相应广泛的烯烃和炔烃选择。对于炔底物，使用包含 Ampaphos 配体的催化剂会触发区域选择性转换，从而可以高效地以高选择性制备直链和支链异构体。提供了结构数据、确认醛螯合和建议的机制。
• Synthesis of perhydro-<i>N</i>-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles as potentially bioactive compounds and fragments for combinatorial chemistry
  作者：Sargis S. Hayotsyan、Gevorg G. Mkryan、Asya A. Aghekyan、Gagik S. Melikyan

  DOI：10.1515/hc-2012-0093

  日期：2012.10.1

  A new method for the preparation of perhydro-­N-(2,2-disubstituted-3-aminopropyl) heterocycles that allows to obtain a large variety of corresponding derivatives with high to moderate yields using simple procedures is described.

  摘要：描述了一种新的制备perhydro-­N-(2,2-二取代-3-氨基丙基)杂环化合物的方法，该方法可通过简单的程序获得大量相应衍生物，产率高至中等。