5-methyl-1-p-methoxyphenyl-2-p-methoxyphenylaminoimidazole | 57962-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1-p-methoxyphenyl-2-p-methoxyphenylaminoimidazole
• 英文别名: N,1-bis(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-imidazol-2-amine；(4-methoxy-phenyl)-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-1H-imidazol-2-yl]-amine；2-p-methoxy-anilino-1-p-methoxy-phenyl-5-methyl imidazole；N,1-bis(4-methoxyphenyl)-5-methylimidazol-2-amine
• CAS: 57962-70-6
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂
• 分子量: 309.368
• InChiKey: AAMLFHXKEGCOGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(4-methoxyphenyl)carbodiimide 、 炔丙胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到5-methyl-1-p-methoxyphenyl-2-p-methoxyphenylaminoimidazole
  参考文献：
  名称：

  级联反应合成咪唑衍生物：炔丙胺和碳二亚胺的碱介导加成/炔烃加氢胺化

  摘要：

  摘要 通过亲核加成和随后的由炔丙基胺和碳二亚胺进行的氢氧化钠介导的分子内炔烃加氢胺化反应，开发了2-亚氨基咪唑和2-氨基咪唑的新型合成方法。这种无过渡金属的级联过程代表了具有高区域选择性和中等至良好收率的咪唑衍生物的构建的原子经济和分步经济程序。 通过亲核加成和随后的由炔丙基胺和碳二亚胺进行的氢氧化钠介导的分子内炔烃加氢胺化反应，开发了2-亚氨基咪唑和2-氨基咪唑的新型合成方法。这种无过渡金属的级联过程代表了具有高区域选择性和中等至良好收率的咪唑衍生物的构建的原子经济和分步经济程序。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378787

文献信息

• US3995050A
  申请人：——

  公开号：US3995050A

  公开（公告）日：1976-11-30