tert-butyl 2-(tetrahydro-4H-thiopyran-4-ylidene)hydrazine-1-carboxylate | 693287-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: tert-butyl 2-(tetrahydro-4H-thiopyran-4-ylidene)hydrazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 2-(tetrahydro-4H-thiopyran-4-ylidene)hydrazinecarboxylate；tert-butyl N-(thian-4-ylideneamino)carbamate
• CAS: 693287-85-3
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD24388275
• 分子量: 230.331
• InChiKey: ISLOGFXLYCRPEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(tetrahydro-4H-thiopyran-4-ylidene)hydrazine-1-carboxylate 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tetrahydro-2H-thiopyran-4-ylhydrazine trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20100094000A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 、 肼基甲酸叔丁酯 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl 2-(tetrahydro-4H-thiopyran-4-ylidene)hydrazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的，含一氧化氮供体的吡唑类化合物的合成和选择性的环氧合酶-2抑制活性。

  摘要：

  据报道一系列含有硝酸盐（ONO（2））作为一氧化氮（NO）-供体官能团的新型吡唑的合成。分析了它们在人全血中对COX-1和COX-2的抑制活性。我们的数据表明，吡唑环取代基在COX-2选择性抑制中起重要作用，因此发现环烷基吡唑（6b）是一种有效且选择性的COX-2抑制剂。在中心吡唑环（17b，23b，26b-1）的3位上的其他修饰增强了COX-2抑制能力。在合成的吡唑中，肟（23b）被确定为最有效的COX-2选择性抑制剂。因此，口服给药后在大鼠中进行了药理学分析，结果表明23b在角叉菜胶诱导的气袋模型中具有有效的抗炎活性，并且与背景阿司匹林一起给药时，胃毒性比标准COX-2抑制剂低。我们建议，NO供体COX-2选择性抑制剂的胃耐受性增强，有可能增加该药物类别的临床表现。

  DOI：

  10.1021/jm030276s

文献信息

• [EN] ANNULATED GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES ANNELÉS
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2019037861A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W1, W2, W3, W4, W5, W6, L, Q, Rx and u have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、R、W1、W2、W3、W4、W5、W6、L、Q、Rx和u的含义如权利要求书中所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• EP3892622
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP3892623
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANNULATED GLYCOSIDASE INHIBITORS
  申请人：Asceneuron SA

  公开号：US20200289516A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Compounds of formula (I), wherein A, R, W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , W 5 , W 6 , L, Q, R x and u have the meaning according to the claims, can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
• COMPOUNDS HAVING PDE9A INHIBITORY ACTIVITY, AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20220017528A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention provides a compound having a specific chemical structure and having PDE9A inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention provides a composition containing the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention provides a pharmaceutical use, for treating or preventing PDE9A-related diseases, of the compound according to the present invention, a salt thereof, and a composition containing the compound or salt. The present invention also provides a method for treating or preventing PDE9A-related diseases, the method comprising administering an effective amount of the compound according to the present invention, a salt thereof, or a composition containing the compound or salt to a subject in need of treatment.