2-phenyl-2,3-dihydrobenzothiophene | 54493-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-phenyl-2,3-dihydrobenzothiophene
• 英文别名: 2,3-dihydro-2-phenylbenzothiophen；2,3-dihydro 2-phenyl benzothiophene；2-phenyl-2,3-dihydrobenzothiophene；2-Phenyl-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene；2-phenyl-2,3-dihydro-1-benzothiophene
• CAS: 54493-00-4
• 化学式: C₁₄H₁₂S
• 分子量: 212.315
• InChiKey: XHYKMNNXNAYROZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2,3-dihydrobenzothiophene 在 Procatalyst HR 346+3 percent H₂S+ 97 percent H₂ 氢气 作用下， 以 十二烷 为溶剂， 250.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1,2-二苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Levache, D.; Guida, A.; Geneste, P., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 12, p. 1285 - 1292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylbenzo[b]thiophene 1,1-dioxide 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-phenyl-2,3-dihydrobenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Clark, Peter David; Clarke, Kenneth; Ewing, David F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 677 - 685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COPPER-CATALYZED C-H BOND ARYLATION
  申请人：Daugulis Olafs

  公开号：US20090076266A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention is a one-step method for efficiently converting carbon-hydrogen bonds into carbon-carbon bonds using a combination of aryl halides, a substrate, and a copper salt as catalyst. This method allows faster introduction of complex molecular entities, a process that would otherwise require many more steps. This invention is particularly relevant for the organic synthesis of complex molecules such as, but not limited to, pharmacophores and explosives.

  本发明是一种一步法，通过使用芳基卤化物、底物和铜盐作为催化剂，高效地将碳氢键转化为碳碳键的方法。该方法允许更快地引入复杂的分子实体，否则这个过程需要更多步骤。该发明特别适用于有机合成中复杂分子的合成，例如药用分子和爆炸物等。
• METALLIC COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE COMPRISING THE SAME
  申请人：Suh Dong-Hack

  公开号：US20090326236A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to a light emitting binuclear transition metal compound of Chemical Formulae 1 and 2, and an organic electroluminescence device including the compound. In the Chemical Formulae 1 and 2, M is selected from Ir, Pt, Rh, Re, and Os, and m is 2, provided that the m is 1 when M is Pt.

  本发明涉及化学式1和2的发光双核过渡金属化合物，以及包括该化合物的有机电致发光器件。在化学式1和2中，M选自Ir、Pt、Rh、Re和Os，m为2，当M为Pt时，m为1。
• ANTI-CANCER PHOSPHONATE ANALOGS
  申请人：Boojamra Constantine G.

  公开号：US20100022467A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to phosphorus substituted anti-cancer compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗癌化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法，还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Process for preparing polyarylene thioethers
  申请人：SEISAN KAIHATSU KAGAKU KENKYUSHO

  公开号：EP0440106A2

  公开（公告）日：1991-08-07

  Polyarylene thioethers are easily prepared by an oxidative polymerization of an aromatic compound of the formula (I) wherein R¹, R², R³ and R⁴ are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group, and Y is a hydrogen atom or a group of the formula (II) wherein R⁵, R⁶, R⁷ and R⁸ are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group and X is -O-, -S-, a methylene group or an ethylene group with a sulfidizing agent in the presence of an acid and an oxidizing agent, or in the presence of an acid, a catalyst for oxidative polymerization and oxygen, or in the presence of a Friedel-Crafts catalyst.

  通过式 (I) 的芳香族化合物的氧化聚合可轻松制备聚芳硫醚，式 (I) 中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 各自独立地为氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，Y 为氢原子或式 (II) 的基团，式 (II) 中 R⁵、R⁶、 R⁵、R⁶、R⁷ 和 R⁸ 各自独立地为氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，X 为-O-、-S-、亚甲基或亚乙基，在有酸和氧化剂存在下，或在有酸、氧化聚合催化剂和氧存在下，或在有 Friedel-Crafts 催化剂存在下，加入硫化剂。
• Chemoselective (Hetero)Arene Electroreduction Enabled by Rapid Alternating Polarity
  作者：Kyohei Hayashi、Jeremy Griffin、Kaid C. Harper、Yu Kawamata、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.2c02102

  日期：2022.4.6