benzyl 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate | 99463-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate
• 英文别名: Benzyl 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate
• CAS: 99463-11-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: FCPDIRWYXQWYDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate 在 三乙基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过熵驱动开环易位聚合实现序列控制聚合物：理论、分子量控制和单体设计

  摘要：

  共聚物的整体性能直接受到单体序列的影响，但序列共聚物的高效、可扩展和可控合成仍然是聚合物科学中的一个决定性挑战。我们之前已经证明，使用逐步生长合成制备的聚合物，聚乳酸-乙醇酸共聚物的水解降解受到序列的显着影响。虽然我们学到了很多东西，但逐步增长机制无法控制分子量，产率不可预测，而且可扩展性较差。在此，我们描述了通过熵驱动的无应变大分子开环复分解聚合（ED-ROMP）制备密切相关的序列聚酯的合成，其中嵌入了乳酸、乙醇酸、6-羟基己酸和丁香酸的单体序列。乙二醇和复分解连接体的结合促进了合成并提供了 ED-ROMP 所需的烯烃官能团。使用闭环复分解和大环内酯化反应证明了闭环制备环状大分子单体。聚合产生了分子量可控的大分子，其分子量达到了克级。为了进一步增强分子量控制，在易位活性链段中使用顺式烯烃制备大分子单体。在这些选择性增强（SEED-ROMP）条件下，观察到一级动力学和窄分散性，并研究了催化

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13120
• 作为产物：
  描述：

  丁香酸 、 溴甲苯 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以51%的产率得到benzyl 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过熵驱动开环易位聚合实现序列控制聚合物：理论、分子量控制和单体设计

  摘要：

  共聚物的整体性能直接受到单体序列的影响，但序列共聚物的高效、可扩展和可控合成仍然是聚合物科学中的一个决定性挑战。我们之前已经证明，使用逐步生长合成制备的聚合物，聚乳酸-乙醇酸共聚物的水解降解受到序列的显着影响。虽然我们学到了很多东西，但逐步增长机制无法控制分子量，产率不可预测，而且可扩展性较差。在此，我们描述了通过熵驱动的无应变大分子开环复分解聚合（ED-ROMP）制备密切相关的序列聚酯的合成，其中嵌入了乳酸、乙醇酸、6-羟基己酸和丁香酸的单体序列。乙二醇和复分解连接体的结合促进了合成并提供了 ED-ROMP 所需的烯烃官能团。使用闭环复分解和大环内酯化反应证明了闭环制备环状大分子单体。聚合产生了分子量可控的大分子，其分子量达到了克级。为了进一步增强分子量控制，在易位活性链段中使用顺式烯烃制备大分子单体。在这些选择性增强（SEED-ROMP）条件下，观察到一级动力学和窄分散性，并研究了催化

  DOI：

  10.1021/jacs.8b13120

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE CARBOXYLIC ACIDS, THEIR PREPARATION METHOD AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] ACIDES PYRIDINECARBOXYLIQUES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS ASSOCIÉES
  申请人：INCILIA THERAPEUTICS PRIVATE LTD

  公开号：WO2020100169A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The present invention relates to novel substituted pyridine carboxylic acid derivatives and their preparation methods. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and combinations thereof with at least one therapeutic agent. These substituted pyridine carboxylic acid compounds and their pharmaceutical acceptable salts and esters are useful in the treatment or control of various metabolic disorders.

  本发明涉及新型的取代吡啶羧酸衍生物及其制备方法。本发明还涉及含有这种化合物和至少一种治疗剂的药物组合物。这些取代吡啶羧酸化合物及其药物可接受的盐和酯在治疗或控制各种代谢性疾病方面是有用的。
• Jogia, Madhu K.; Vakamoce, Veikila; Weavers, Rex T., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 7, p. 1009 - 1016
  作者：Jogia, Madhu K.、Vakamoce, Veikila、Weavers, Rex T.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PYRIDINE CARBOXYLIC ACIDS, THEIR PREPARATION METHOD AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：INCILIA THERAPEUTICS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20220009892A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention relates to novel substituted pyridine carboxylic acid derivatives and their preparation methods. This invention is also directed to pharmaceutical compositions containing such compounds and combinations thereof with at least one therapeutic agent. These substituted pyridine carboxylic acid compounds and their pharmaceutical acceptable salts and esters are useful in the treatment or control of various metabolic disorders.
• Sequence-Controlled Polymers Through Entropy-Driven Ring-Opening Metathesis Polymerization: Theory, Molecular Weight Control, and Monomer Design
  作者：Jamie A. Nowalk、Cheng Fang、Amy L. Short、Ryan M. Weiss、Jordan H. Swisher、Peng Liu、Tara Y. Meyer

  DOI：10.1021/jacs.8b13120

  日期：2019.4.10

  demonstrated, using polymers prepared by a step-growth synthesis, that hydrolytic degradation of poly(lactic- co-glycolic acid)s is dramatically affected by sequence. While much was learned, the step-growth mechanism gave no molecular weight control, unpredictable yields, and meager scalability. Herein, we describe the synthesis of closely related sequenced polyesters prepared by entropy-driven ring-opening

  共聚物的整体性能直接受到单体序列的影响，但序列共聚物的高效、可扩展和可控合成仍然是聚合物科学中的一个决定性挑战。我们之前已经证明，使用逐步生长合成制备的聚合物，聚乳酸-乙醇酸共聚物的水解降解受到序列的显着影响。虽然我们学到了很多东西，但逐步增长机制无法控制分子量，产率不可预测，而且可扩展性较差。在此，我们描述了通过熵驱动的无应变大分子开环复分解聚合（ED-ROMP）制备密切相关的序列聚酯的合成，其中嵌入了乳酸、乙醇酸、6-羟基己酸和丁香酸的单体序列。乙二醇和复分解连接体的结合促进了合成并提供了 ED-ROMP 所需的烯烃官能团。使用闭环复分解和大环内酯化反应证明了闭环制备环状大分子单体。聚合产生了分子量可控的大分子，其分子量达到了克级。为了进一步增强分子量控制，在易位活性链段中使用顺式烯烃制备大分子单体。在这些选择性增强（SEED-ROMP）条件下，观察到一级动力学和窄分散性，并研究了催化