7-chloro-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4,5]decane | 61477-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-chloro-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4,5]decane
• 英文别名: 7-chloro-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane
• CAS: 61477-18-7
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂S
• 分子量: 194.682
• InChiKey: ZSWGDVJQQWGKMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4,5]decane 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫脲 作用下， 生成 2-mercapto-4,4-ethylenedioxythiapyran
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。1. 通过不对称诱导合成 erythronolide A secoacid 衍生物

  摘要：

  3210-3213 根据 13C NMR 数据（表 I）计算得出的每个 C4 单位的特定掺入率为 3.3%，与从 I4C 放射性测量中获得的数据相同。由于标记的逆转录酶的质子解耦 I3C NMR 光谱中富含 I3C 的碳原子而产生的信号显示为多重峰（表

  DOI：

  10.1021/ja00401a049
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 生成 7-chloro-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4,5]decane
  参考文献：
  名称：

  红霉素的不对称全合成。1. 通过不对称诱导合成 erythronolide A secoacid 衍生物

  摘要：

  3210-3213 根据 13C NMR 数据（表 I）计算得出的每个 C4 单位的特定掺入率为 3.3%，与从 I4C 放射性测量中获得的数据相同。由于标记的逆转录酶的质子解耦 I3C NMR 光谱中富含 I3C 的碳原子而产生的信号显示为多重峰（表

  DOI：

  10.1021/ja00401a049

文献信息

• Amino-2-hydroxypropyloximinoheterocycle .alpha.-blockers
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04803286A1

  公开（公告）日：1989-02-07

  Certain amino-2-hydroxypropyloximinoheterocycles are .beta.-adrenoceptor antagonists useful in the treatment of elevated intraocular pressure, hypertension, angina and arrhythmia.

  某些氨基-2-羟基丙氧基亚胺杂环化合物是β-肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗高眼压、高血压、心绞痛和心律失常。
• Amino-2-hydroxypropyloximino-heterocycle beta blockers
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0304222A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  Certain amino-2-hydroxypropyloximinohetero­cycles are β-adrenoceptor antagonists useful in the treatment of elevated intraocular pressure, hypertension, angina and arrhythmia.

  某些氨基-2-羟丙基亚胺杂环化合物是β-肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗眼压升高、高血压、心绞痛和心律失常。
• GAIS H.-J., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1977, 89, NO 3, 201-202
  作者：GAIS H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• US4803286A
  申请人：——

  公开号：US4803286A

  公开（公告）日：1989-02-07
• Asymmetric total synthesis of erythromcin. 1. Synthesis of an erythronolide A secoacid derivative via asymmetric induction
  作者：R. B. Woodward、E. Logusch、K. P. Nambiar、K. Sakan、D. E. Ward、B. W. Au-Yeung、P. Balaram、L. J. Browne、P. J. Card、C. H. Chen

  DOI：10.1021/ja00401a049

  日期：1981.6

  3210-3213 The specific incorporation per C4 unit, 3.3%, calculated from 13C NMR data (Table I), is identical with that obtained from I4C radioactivity measurements. The signals due to the I3C-enriched carbon atoms in the proton decoupled I3C NMR spectrum of labeled retronecine appear as multiplets (Table

  3210-3213 根据 13C NMR 数据（表 I）计算得出的每个 C4 单位的特定掺入率为 3.3%，与从 I4C 放射性测量中获得的数据相同。由于标记的逆转录酶的质子解耦 I3C NMR 光谱中富含 I3C 的碳原子而产生的信号显示为多重峰（表