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(3S,6R)-(-)-3-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane | 96346-10-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,6R)-(-)-3-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
英文别名
(3s,6r)-3-Hydroxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane;(3S,6R)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-3-ol
(3S,6R)-(-)-3-hydroxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane化学式
CAS
96346-10-0
化学式
C9H16O3
mdl
——
分子量
172.224
InChiKey
PSXHJXYOZUWYQY-DTWKUNHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • Synthesis of the enantiomers of 3-hydroxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane, a minor component of the olive fly pheromone
    作者:Kenji Mori、Hidenori Watanabe
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81750-0
    日期:1984.1
    (3R,6R)-(−)-3-Hydroxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane 3a and its antipode were synthesized from (S)-malic acid.
    由(S)-苹果酸合成(3R,6R)-(-)-3-羟基-1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷3a及其对映体。
  • DESHONG, PHILLIP;WALTERMIRE, ROBERT E.;AMMON, HERMAN L., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 6, 1901-1910
    作者:DESHONG, PHILLIP、WALTERMIRE, ROBERT E.、AMMON, HERMAN L.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of the enantiomers of 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane, 4-hydroxy-1,7-dioxaspirol[5.5]undecane and 3-hydroxy-1,7-dioxaspiroi[5.5]undecane
    作者:Kenji Mori、Hidenori Watanabe、Kazunori Yanagi、Masao Minobe
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91385-7
    日期:——
    All of the enantiomers of the title compounds, the components of the pheromone of the olive fruit fly ( Gmelin), were synthesized from ()-malic acid.
    标题化合物的所有对映异构体(橄榄果蝇(Gmelin)信息素的成分)均由()-苹果酸合成。
  • MORI, KENJI;WATANABE, HIDENORI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 52, 6025-6026
    作者:MORI, KENJI、WATANABE, HIDENORI
    DOI:——
    日期:——
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