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3-Amino-2-methyl-3-methylsulfanylprop-2-enenitrile | 120634-13-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Amino-2-methyl-3-methylsulfanylprop-2-enenitrile
英文别名
3-amino-2-methyl-3-methylsulfanylprop-2-enenitrile
3-Amino-2-methyl-3-methylsulfanylprop-2-enenitrile化学式
CAS
120634-13-1;120634-14-2
化学式
C5H8N2S
mdl
MFCD19211017
分子量
128.198
InChiKey
AVIQXCSNPJWITP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    75.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Amino-2-methyl-3-methylsulfanylprop-2-enenitrile盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 2.25h, 以100%的产率得到2-Cyano-2-methyl-thioacetimidic acid methyl ester; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    3,5-Diaminopyrazoles and 1,3,4-Oxadiazoles From Cyanoacetothioimidates
    摘要:
    通过两种简便的方法合成了 2-取代的 3-氨基-3-(甲硫基)丙烯腈 S,N-乙缩醛。 发现其盐酸盐的亚氨基酯是合成 4-取代的 3,5-二氨基吡唑和 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑的良好起始材料。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27719
  • 作为产物:
    描述:
    1-异喹啉硼酸sodium thiomethoxide乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以43%的产率得到3-Amino-2-methyl-3-methylsulfanylprop-2-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    3,5-Diaminopyrazoles and 1,3,4-Oxadiazoles From Cyanoacetothioimidates
    摘要:
    通过两种简便的方法合成了 2-取代的 3-氨基-3-(甲硫基)丙烯腈 S,N-乙缩醛。 发现其盐酸盐的亚氨基酯是合成 4-取代的 3,5-二氨基吡唑和 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑的良好起始材料。
    DOI:
    10.1055/s-1988-27719
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文献信息

  • 3,5-Diaminopyrazoles and 1,3,4-Oxadiazoles From Cyanoacetothioimidates
    作者:Masataka Yokoyama、Kenzi Sato
    DOI:10.1055/s-1988-27719
    日期:——
    2-Substituted 3-amino-3-(methylthio)acrylonitriles cyanoketene S,N-acetals are synthesized by two convenient methods. The imino esters of their hydrochloride salts are found to be good starting materials for the synthesis of 4-substituted 3,5-diaminopyrazoles and 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles.
    通过两种简便的方法合成了 2-取代的 3-氨基-3-(甲硫基)丙烯腈 S,N-乙缩醛。 发现其盐酸盐的亚氨基酯是合成 4-取代的 3,5-二氨基吡唑和 2,5-二取代的 1,3,4-恶二唑的良好起始材料。
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