4-Cyclohexyloxy-butanon-(2) | 91139-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Cyclohexyloxy-butanon-(2)
• 英文别名: 4-Cyclohexyloxybutan-2-one
• CAS: 91139-29-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: ZTCYRMCMQQWYOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-112 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.9676 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyclohexyloxy-butanon-(2) 在 溴 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-bromo-4-cyclohexyloxy-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE AND 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE BASED ANTIFUNGAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIFONGIQUES À BASE DE 2-AMINO-1,3,4-THIADIAZINE ET DE 2-AMINO-1,3,4-OXADIAZINE

  摘要：

  该发明提供了一种化合物，其为式(I)的二氮杂环化合物或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，用作抗真菌剂：(I)其中X、N'、C'、A和E如本文所定义。该发明还提供了一种如本文所定义的式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2017009651A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基乙炔 、 环己醇 在 硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 4-Cyclohexyloxy-butanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1990,1993;engl.Ausg.S.2105,2107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-Porphyrin-Catalyzed Diastereoselective Intramolecular Alkyl Carbene Insertion into CH Bonds of Alkyl Diazomethanes Generated In Situ from<i>N</i>-Tosylhydrazones
  作者：Annapureddy Rajasekar Reddy、Cong-Ying Zhou、Zhen Guo、Jinhu Wei、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/anie.201408102

  日期：2014.12.15

  slow addition with a syringe pump. From a synthetic point of view, the CH insertion of N‐tosylhydrazones can be viewed as reductive coupling between a CO bond and a CH bond to form a new CC bond, since N‐tosylhydrazones can be readily prepared from carbonyl compounds. This reaction was successfully applied in a concise synthesis of (±)‐pseudoheliotridane.

  用钌-卟啉催化剂，从原位生成的烷基重氮甲烷Ñ -tosylhydrazones有效后行分子内C（SP 3） H成烷基碳烯，得到取代的四氢呋喃和吡咯烷在多达99％的产率，并用高达99插入：1顺式选择性。该反应显示出对许多功能的良好耐受性，并且该过程简单，无需使用注射泵缓慢添加。从一个合成点中，C  h的插入Ñ -tosylhydrazones可以被看作是一个CO键和C之间还原偶联 H键以形成一个新的C  C键，由于Ñ甲苯磺酰hydr可以很容易地由羰基化合物制备。该反应已成功地用于简明的（±）-伪三碘三环烷的合成中。
• <i>O</i>-Benzenedisulfonimide as a Reusable Brønsted Acid Catalyst for Hetero-Michael Reactions
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera

  DOI：10.1080/00397911.2011.614834

  日期：2013.1.1

  hetero-Michael reactions among various oxygen, sulfur, and nitrogen nucleophiles and α,β-unsaturated compounds were carried out in the presence of catalytic amounts of o-benzenedisulfonimide as Brønsted acid organocatalyst. The reaction conditions were very mild, and the yields of target products were good. The catalyst was easily recovered and purified, ready to be used in further reactions. This ability

  摘要 各种氧​​、硫、氮亲核试剂与α,β-不饱和化合物之间的杂迈克尔反应是在催化量的邻苯二磺酰亚胺作为布朗斯台德酸有机催化剂存在下进行的。反应条件非常温和，目标产物收率良好。催化剂很容易回收和纯化，准备用于进一步的反应。这种能力赋予经济和生态优势。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要
• TRANSDERMALLY DELIVERABLE OPIOID PRODRUGS, ABUSE-RESISTANT COMPOSITIONS AND METHODS OF USING OPIOID PRODRUGS
  申请人：Stinchcomb Audra Lynn

  公开号：US20080076789A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Described herein are opioid prodrugs, methods of making opioid prodrugs, formulations comprising opioid prodrugs, and methods of using opioid prodrugs. One embodiment described herein relates to the transdermal administration of a buprenorphine prodrug in an abuse-resistant formulation for treating and preventing diseases and/or disorders.

  本文描述了阿片类前药、制备阿片类前药的方法、含有阿片类前药的配方以及使用阿片类前药的方法。其中一种实施方式涉及使用一种防滥用配方的丁丙诺啡前药进行经皮给药，用于治疗和预防疾病和/或疾患。
• <b>Reduction with Metal Hydrides. XII. Reduction of Acetals and Ketals with Lithium Aluminum Hydride-Aluminum Chloride</b>
  作者：Ernest L. Eliel、Victor G. Badding、Mark N. Rerick

  DOI：10.1021/ja00871a020

  日期：1962.6
• Maki et al., Kogyo Kagaku zasshi / Journal of the Society of Chemical Industry, 1954, vol. 57, p. 42
  作者：Maki et al.

  DOI：——

  日期：——