2-(4-(1,3-二氧代lan-2-基)苯基)-5-甲氧基-3-苯基-1,6-萘啶 | 893423-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-(1,3-二氧代lan-2-基)苯基)-5-甲氧基-3-苯基-1,6-萘啶
• 英文名称: 2-[4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-5-methoxy-3-phenyl-1,6-naphthyridine
• CAS: 893423-65-9
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 384.434
• InChiKey: ZXFOGGDVEWDCEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(1,3-二氧代lan-2-基)苯基)-5-甲氧基-3-苯基-1,6-萘啶 在 盐酸 、 水 、 吡啶盐酸盐 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.34h， 生成 5-chloro-3-phenyl-2-{4-[4-(5-pyridin-2-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-piperidin-1-ylmethyl]-phenyl}-[1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135627

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-(1,3-二氧代lan-2-基)苯基)-5-甲氧基-3-苯基-1,6-萘啶
  参考文献：
  名称：

  结构和化学见解激酶Akt的蛋白质的共价变构抑制†

  摘要：

  Ser / Thr激酶Akt（蛋白激酶B / PKB）是细胞信号转导途径中的主要开关。它的下游信号传导影响细胞增殖，细胞生长和凋亡，使Akt成为重要的药物靶标。Akt的独特激活机制涉及其N末端pleckstrin同源性（PH）和激酶结构域的相对方向的变化，并使该激酶适合于高度特异性的变构调节。在这里，我们介绍了与全长Akt复合的共价-构构域间抑制剂的独特晶体结构，并报告了这些创新抑制剂的重点文库的基于结构的设计，合成，生物学和药理学评估。

  DOI：

  10.1039/c8sc05212c

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE D'AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005100356A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention is directed to compounds which contain substituted napthyridines which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及包括给予本发明化合物的方法来治疗癌症。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010088177A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Discovery of potent and cell-active allosteric dual Akt 1 and 2 inhibitors
  作者：Tony Siu、Jun Liang、Jeannie Arruda、Yiwei Li、Raymond E. Jones、Deborah Defeo-Jones、Stanley F. Barnett、Ronald G. Robinson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.085

  日期：2008.7

  This paper describes the improvement of cell potency in a class of allosteric Akt 1 and 2 inhibitors. Key discoveries include identifying the solvent exposed region of the molecule and appending basic amines to enhance the physiochemical properties of the molecules. Findings from the structure-activity relationships are discussed.

  本文描述了一种变构性Akt 1和2抑制剂对细胞效能的改善。关键发现包括鉴定分子的溶剂暴露区域和附加碱性胺以增强分子的物理化学性质。讨论了结构-活性关系的发现。
• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20090062327A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt亚型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Bilodeau Mark T.

  公开号：US20080280899A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention is directed to compounds which contain substituted napthyridines which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt，一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的活性。本发明还涉及包含该发明化合物的化疗组合物以及使用该发明化合物治疗癌症的方法。