4-(5-甲氧基-3-苯基-1,6-萘啶-2-基)苯甲醛 | 893423-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(5-甲氧基-3-苯基-1,6-萘啶-2-基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(5-methoxy-3-phenyl-1,6-naphthyridin-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 893423-67-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: FFLTXGFHEQUVJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-甲氧基-3-苯基-1,6-萘啶-2-基)苯甲醛 在 吡啶盐酸盐 、 三乙胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.34h， 生成 5-hydrazino-3-phenyl-2-(4-{[4-(5-pyridin-2-yl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]methyl}phenyl)-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135627

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基吡啶 在 盐酸 、 水 、 叔丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正戊烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(5-甲氧基-3-苯基-1,6-萘啶-2-基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135627

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010088177A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Discovery of potent and cell-active allosteric dual Akt 1 and 2 inhibitors
  作者：Tony Siu、Jun Liang、Jeannie Arruda、Yiwei Li、Raymond E. Jones、Deborah Defeo-Jones、Stanley F. Barnett、Ronald G. Robinson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.05.085

  日期：2008.7

  This paper describes the improvement of cell potency in a class of allosteric Akt 1 and 2 inhibitors. Key discoveries include identifying the solvent exposed region of the molecule and appending basic amines to enhance the physiochemical properties of the molecules. Findings from the structure-activity relationships are discussed.

  本文描述了一种变构性Akt 1和2抑制剂对细胞效能的改善。关键发现包括鉴定分子的溶剂暴露区域和附加碱性胺以增强分子的物理化学性质。讨论了结构-活性关系的发现。
• Inhibitors of Akt Activity
  申请人：Arruda Jeannie M.

  公开号：US20080287457A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention is directed to compounds which contain substituted naphthyridines which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention. These substituted naphthyridines have unexpected advantageous properties when compared to other naphthyridines reported in PCT publication WO2003/086394, such unexpected advantageous properties may include increased cellular potency/solubility, greater selectivity, enhanced pharmacokinetic properties, lack of off target activity and so on.

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt蛋白激酶的活性。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及治疗癌症的方法，包括给予本发明化合物的治疗方法。这些取代萘啶与PCT出版物WO2003/086394中报告的其他萘啶相比具有意外的优点，这些意外的优点可能包括增强的细胞效力/溶解度、更大的选择性、增强的药代动力学性质、缺乏非靶标活性等。
• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Armstrong Donna J.

  公开号：US20110288090A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Inhibitors of akt activtiy
  申请人：Armstrong Donna J.

  公开号：US20100222321A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种取代萘啶化合物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物和通过将该化合物用于需要癌症治疗的患者中来抑制Akt活性的方法。