2-(4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)乙酸 | 639863-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)乙酸
• 英文名称: 4-(1,2,4-triazol-4-yl)phenylacetic acid
• 英文别名: 2-[4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]acetic acid；2-[4-(1,2,4-triazol-4-yl)phenyl]acetic acid
• CAS: 639863-89-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• mdl: MFCD11983271
• 分子量: 203.2
• InChiKey: FDMDQFRWRSOCPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)乙酸 、 zinc(II) nitrate hexahydrate 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Han, Chuan-Lai; Fu, Rong; Lei, Wei-Fu, Biomedical Research (India), 2016, vol. 27, # 4, p. 1237 - 1239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲酰肼 、 对氨基苯乙酸 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以93%的产率得到2-(4-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE SUBSTITUES EN N EN TANT QU'AGENTS RECEPTEURS DE LA SEROTONINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004000808A3

文献信息

• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2012164085A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to 2(1H)-quinolinone derivatives of formula (I) as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及公式（I）的2（1H）-喹啉酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用途。
• Switching a 2D Co(II) Layer to a 3D Co₇-Cluster-Based Metal–Organic Framework: Syntheses, Crystal Structures, and Magnetic Properties
  作者：Di-Ming Chen、Xiao-Zhou Ma、Xue-Jing Zhang、Na Xu、Peng Cheng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00074

  日期：2015.3.16

  Two 2D layered coordination networks with formulas of [Co(TPA)Cl](H2O)2.5}n (1) and [Co(TPA)(μ2-OH)](H2O)2}n (2) (HTPA = 4-(1,2,4-triazol-4-yl)phenylacetic acid) were solvothermally synthesized and fully characterized. Interesting 1D Co2+-Cl or Co2+-μ2-OH chain structures were observed. By carefully adjusting the reaction conditions, a new 3D metal–organic framework (MOF) with a formula of [Co7

  两个二维层状协调网络用的公式[CO（TPA）CL]（H 2 O）2.5 } Ñ（1）和[CO（TPA）（μ 2 -OH）]（H 2 O）2 } Ñ（2）（HTPA = 4-（1,2,4-三唑-4-基）苯基乙酸）溶剂热合成并充分表征。观察到有趣的1D Co 2+ -Cl或Co 2 + -μ2 -OH链结构。通过仔细地调节反应条件，新的三维金属-有机构架（MOF）与[CO的式7（TPA）6（μ 3 -OH）4（μ 2得到-OH）2（H 2 O）4 ]（TPA）2（DMF）3（H 2 O）3 } n（3）。MOF 3由Co 7簇和完全去质子化的TPA配体构建而成，这些配体具有立方pcu拓扑结构。详细研究了影响三种基于TPA的复合物的结构及其磁性能的因素。基于庚核-Co（II）-簇的MOF 3在低温下显示出有趣的磁化动力学。
• N-substituted piperidine derivatives as serotonin receptor agents
  申请人：Andersson Carl-Magnus

  公开号：US20060094758A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Disclosed herein are compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, amide, ester, or prodrug thereof. Also disclosed are methods of inhibiting an activity of a monoamine receptor comprising contacting the monoamine receptor or a system containing the monoamine receptor with an effective amount of one or more of the compounds of Formula I. Disclosed are also methods of inhibiting an activation of a monoamine receptor comprising contacting the monoamine receptor or a system containing the monoamine receptor with an effective amount of one or more of the compounds of Formula I. Furthermore, methods of treating psychotic disease using a compound of Formula I are disclosed.

  本文披露了公式I的化合物，或其药学上可接受的盐、酰胺、酯或前药。还披露了抑制单胺受体活性的方法，包括将单胺受体或含有单胺受体的系统与公式I的一种或多种化合物的有效量接触。还披露了抑制单胺受体激活的方法，包括将单胺受体或含有单胺受体的系统与公式I的一种或多种化合物的有效量接触。此外，本文还披露了使用公式I的化合物治疗精神疾病的方法。
• USE OF 4-AMINO-PIPERIDINES FOR TREATING SLEEP DISORDERS
  申请人：van Kammen Daniel

  公开号：US20080051429A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Inverse agonists and antagonists of serotonin receptors are disclosed for use in treating sleep disorders such as insomnia, and specifically sleep maintenance insomnia. The compound increase slow wave sleep, decrease the number of awakenings after sleep onset, and decrease the time awake after sleep onset.

  揭示了逆向激动剂和拮抗剂的血清素受体，用于治疗睡眠障碍，如失眠，特别是睡眠维持失眠。该化合物增加慢波睡眠，减少入睡后醒来的次数，减少入睡后清醒的时间。
• Enhancing the stability of metal–organic framework <i>via</i> ligand modification: scalable synthesis and high selectivity of CO₂ sorption property
  作者：Di-Ming Chen、Xue-Jing Zhang

  DOI：10.1039/d2ce01496c

  日期：——

  the significant enhancement of both chemical and physical stabilities, as well as the gas sorption property of a Cu(II)-organic framework. Using two analogical bifunctional ligands, two new MOFs, namely [Cu4Cl(cpt)4]·(NO3)3·4DMF·3H2O}n (1) and [Cu4(OH)2(tpa)4](NO3)2·2DMA·2H2O}n (2), with similar pore shapes but quite different stabilities were successfully synthesized and fully characterized by performing

  我们在本文中展示了次要配体修饰如何导致化学和物理稳定性的显着增强，以及 Cu( II )-有机骨架的气体吸附特性。使用两个类似的双功能配体，两个新的 MOFs，即 [Cu 4 Cl(cpt) 4 ]·(NO 3 ) 3 ·4DMF·3H 2 O} n ( 1 ) 和 [Cu 4 (OH) 2 (tpa) 4 ](NO 3 ) 2 ·2DMA·2H 2 O} n ( 2), 具有相似的孔形状但稳定性完全不同的化合物被成功合成，并通过单晶 X 射线衍射、粉末 X 射线衍射 (PXRD)、热重分析 (TGA) 和傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱进行全面表征。尽管两种 MOF 都显示出相似的孔隙形状和局部结构，但它们具有截然不同的稳定性和气体吸收特性。具有单壁框架的MOF 1在去除溶剂后不够坚固，而具有双壁框架的MOF 2在活化后可以保持其框架完整性。此外，MOF 2具有优异的防潮性能，易