2-(4-(4-苯基丁基)苯基)乙酸甲酯 | 1035211-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-(4-苯基丁基)苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-(4-phenylbutyl)phenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[4-(4-phenylbutyl)phenyl]acetate
• CAS: 1035211-48-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: NJSHCUJKGNYNEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(4-苯基丁基)苯基)乙酸甲酯 在 羟胺 、 sodium methylate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-hydroxy-2-(4-(4-phenylbutyl)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Histone Deacetylase Inhibitors for Enhancing Activity of Antifungal Agents

  摘要：

  本发明涉及用于选择性治疗真菌感染的组合物和方法。更具体地，本发明涉及化合物、其组合物以及用于增强真菌对抗真菌化合物敏感性的方法。本发明的组合物由组成，其中组脱乙酰酶抑制剂的组合物，或N-氧化物、水合物、溶剂化合物、药用可接受盐、农药配方、前药或其复合物，以及抗真菌剂，其中组脱乙酰酶抑制剂为式(I)的化合物：

  公开号：

  US20140081017A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-(4-(4-苯基丁基)苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE

  摘要：

  揭示了制备公式化合物及其中间体的方法，其中R是芳基或杂环芳基，L是C3_8烷基，其中R，L和所示苯基中的每一个都可以独立地选择性地被一个或多个来自C].6烷基，Ci.6烷氧基，CF3，CHF2，CH2F，氟和氰的取代基取代。这些方法可以避免使用碘代苯酯或芳基炔烃或两者，或者在合成方法中至少一个中间体在室温下是固体，不需要通过色谱纯化。

  公开号：

  WO2014138989A1

文献信息

• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080146623A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds, prodrugs thereof, and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物、前药及其方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Inhibitors of histone deacetylase and prodrugs thereof
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：EP2573069A2

  公开（公告）日：2013-03-27

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds, prodrugs thereof, and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物、其原药和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• US8796330B2
  申请人：——

  公开号：US8796330B2

  公开（公告）日：2014-08-05
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE AND PRODRUGS THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET PRO-MÉDICAMENTS À BASE DE CEUX-CI
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2008074132A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  [EN] The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds, prodrugs thereof, and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
  [FR] L'invention porte sur l'inhibition de l'histone désacétylase. L'invention concerne des composés, des pro-médicaments de ceux-ci et des procédés pour inhiber l'activité enzymatique histone désacétylase. L'invention porte également sur des compositions et des procédés pour traiter des maladies et des états de prolifération cellulaire.
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS FOR ENHANCING ACTIVITY OF ANTIFUNGAL AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE POUR L'ACCROISSEMENT DE L'ACTIVITÉ D'AGENTS ANTIFONGIQUES
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2014041424A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to compositions and methods to selectively treat fungal infection. More particularly, the invention relates to compounds, compositions thereof, and methods for selectively enhancing fungal sensitivity to antifungal compounds. The compositions of the invention are comprised of a combination of a histone deacetylase inhibitor, or an N-oxide, hydrate, solvate, pharmaceutically acceptable salt, agricultural formulation, prodrug or complex thereof, and an antifungal agent, the histone deacetylase inhibitor being a compound of Formula (I).