1-ethyl-3-nitropyridin-2(1H)-on | 25230-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-ethyl-3-nitropyridin-2(1H)-on
• 英文别名: 3-Nitro-1-ethyl-pyridon-(2)；1-Ethyl-3-nitro-2-pyridon；1-ethyl-3-nitro-1H-pyridin-2-one；1-Ethyl-3-nitro-2(1H)-pyridinone；1-ethyl-3-nitropyridin-2-one
• CAS: 25230-54-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: VZOIKHJINSYQJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  321.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-nitropyridin-2(1H)-on 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 重水 、 palladium diacetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 N-(1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-2-(phenyl-2,6-d₂)acetamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的邻氘代苯乙酸及其类似物的直接合成

  摘要：

  氘标记有机化合物的合成受到越来越多的关注，特别是在 2014 年食品和药物管理局批准氘代苯那嗪之后。选择性掺入氘代替氢不仅代表了一种新型化学类别的独特性，但它也可以改善药物分子的药代动力学特征，同时保留效力和其他参数；因此，氢-氘 (H/D) 交换方法已被​​证明是化学科学不同领域的有力补充。在这方面，通过由独特的内置导向基团 (DG) 介导的 C-H 活化的金属催化氘标记可以在新型氘化化学实体的合成中发挥重要作用。在此背景下，我们在此披露与 Pd 相关的结果（II )-催化氘掺入 (>97%) 在含吡啶酮的苯乙酸衍生物的 γ C(sp 2 )-位，其中 3-amino-1-methyl-1 H -pyridin-2-one (AMP) 没有仅作为有效的N , O-导向基团，但它也构成了具有药用价值的靶分子的一部分。我们的方法已根据温度、催化剂、时间和底物范围的影响进行了优化，显示出优于现

  DOI：

  10.1039/d1ob00663k
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-2(1h)-吡啶酮 、 硝酸 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHUSHERINA N. P.; LIXOMANOVA T. I.; ADAMSKAYA E. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 1, 72-

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free regioselective direct thiolation of 2-pyridones
  作者：Kunita Phakdeeyothin、Sirilata Yotphan

  DOI：10.1039/c9ob01061k

  日期：——

  A highly regioselective metal-free direct C-H thiolation of 2-pyridones with disulfides or thiols has been developed. A combination of persulfate and a commercially available halide source such as LiCl, NCS or I2 enables the successful direct incorporation of a sulfide moiety into the 5-position of pyridone under mild conditions, providing a useful and convenient approach for the preparation of a diverse

  已经开发了具有2-二硫键或巯基的2-吡啶酮的高度区域选择性的无金属的直接CH硫醇化反应。过硫酸盐和市售卤化物源（如LiCl，NCS或I2）的组合可在温和条件下将硫化物部分成功地直接掺入吡啶酮的5位，从而为制备各种阵列提供了一种有用且方便的方法5-硫代吡啶酮的合成，产率中等至优异。
• Azidinium-Salze. 23. Mitteilung. Photolyse heterocylischer Azidinium-Salze
  作者：Heinz Balli、Martine Huys-Francotte、Fred Schmidlin

  DOI：10.1002/hlca.19870700810

  日期：1987.12.16

  Photolysis of Heterocyclic Azidinium Salts

  杂环叠氮鎓盐的光解
• PYRIDIN-2(1H)-ONE QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160083366A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, U, W 1 , W 2 , W 3 , R 1 -R 6 , and R 9 are described herein.

  本发明涉及对突变异构己二酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新型活性，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其化学式为：其中A、U、W1、W2、W3、R1-R6和R9如本文所述。
• Pyridin-2(1H)-one quinolinone derivatives as mutant-isocitrate dehydrogenase inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10414752B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The application relates to an inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula (I-13):

  本申请涉及一种具有新变态活性的突变型异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白抑制剂，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其分子式为 (I-13)：
• US9834539B2
  申请人：——

  公开号：US9834539B2

  公开（公告）日：2017-12-05