3-butyl-2-hydroxy-2-cyclohexenone | 127926-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-butyl-2-hydroxy-2-cyclohexenone
• 英文别名: 3-butyl-2-hydroxycyclohex-2-en-1-one
• CAS: 127926-33-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: RSLOYQPIYABQHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丁基环己酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-butyl-2-hydroxy-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  Arnarp, Jan; Dahlin, Britt-Marie; Enzell, Curt R., Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 1, p. 105 - 107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conjugate addition of lithium diorganocuprate reagents to the enol tosylate of a 1,2-diketone
  作者：Jeffrey A. Charonnat、Anna L. Mitchell、Bartholomew P. Keogh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94542-8

  日期：1990.1

  The conjugate addition of lithium diorganocuprate reagents to the enol tosylate of 1,2-cyclohexanedione has been investigated. The intermediate enolates eliminate para-toluenesulfmate ion to generate the alkylated 1,2-dicarbonyl system.

  已经研究了将二有机辛酸锂试剂共轭加成到1,2-环己二酮的烯醇甲苯磺酸酯中。中间烯醇化物消除对甲苯磺酸盐离子以生成烷基化的1，2-二羰基体系。
• CHARONNAT, JEFFREY A.;MITCHELL, ANNA L.;KEOGH, BERTHOLOMEW P., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 315-318
  作者：CHARONNAT, JEFFREY A.、MITCHELL, ANNA L.、KEOGH, BERTHOLOMEW P.

  DOI：——

  日期：——
• Arnarp, Jan; Dahlin, Britt-Marie; Enzell, Curt R., Acta Chemica Scandinavica, 1991, vol. 45, # 1, p. 105 - 107
  作者：Arnarp, Jan、Dahlin, Britt-Marie、Enzell, Curt R.、Pettersson, Tore、Weidemann, Gunilla

  DOI：——

  日期：——