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7-isopropyl-oxepan-2-one | 45895-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-isopropyl-oxepan-2-one
英文别名
7-Isopropyl-oxepan-2-on;7-(1-Methylethyl)-2-oxepanone;7-propan-2-yloxepan-2-one
7-isopropyl-oxepan-2-one化学式
CAS
45895-96-3
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
GCKNMPQGTYEGHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    238.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-异丙基环己酮双氧水 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 7-isopropyl-oxepan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过Sn-β催化的H2O2的Bayer-Villiger氧化连续生产生物可再生的聚合物级内酯单体
    摘要:
    Sn来了:通过Sn-β催化的H 2 O 2催化的Baeyer-Villiger氧化和无金属开环聚合,可将松子和木质素中的可再生酮连续转化为聚合物终产物。
    DOI:
    10.1002/cssc.201701298
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文献信息

  • Laboratory Evolution of Robust and Enantioselective Baeyer−Villiger Monooxygenases for Asymmetric Catalysis
    作者:Manfred T. Reetz、Sheng Wu
    DOI:10.1021/ja906212k
    日期:2009.10.28
    and induced fit docking suggests potential randomization sites, different from all previous approaches to focused library generation. Sites harboring highly conserved proline in a loop of the WT are targeted. The most active and enantioselective mutants retain the high thermostability of the parent WT PAMO. The success of the "proline" hypothesis in the present system calls for further testing in future
    最近由 Fraaije、Janssen 及其同事发现的 Baeyer-Villiger 单加氧酶、苯丙酮单加氧酶 (PAMO) 具有异常的热稳定性,这使其成为催化有机化学中对映选择性 Baeyer-Villiger 反应的有希望的候选者。然而不幸的是,它的底物范围非常有限,合理的反应速率基本上只能在苯丙酮和类似的线性苯基取代类似物上观察到。以前的蛋白质工程尝试扩大底物接受范围和控制对映选择性,但取得了有限的成功,包括基于饱和诱变的合理设计和定向进化,形成聚焦突变文库,这可能与复杂的域运动有关。在目前的研究中,描述了一种实验室进化的新方法,该方法导致突变体在各种 2-芳基和 2-烷基环己酮的氧化动力学拆分中表现出异常高的活性和对映选择性,这些 2-芳基和 2-烷基环己酮不被野生型 (WT) PAMO 和一种结构非常不同的双环酮。新策略利用来自八种不同 Baeyer-Villiger 单加氧酶的序列比对的生物信息学数据,结合
  • RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:Laird Ellen
    公开号:US20090176809A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    Pyrazolyl compounds of Formulas Ia and Ib are useful for inhibiting Raf kinase and for treating disorders mediated thereby. Methods of using pyrazolyl compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.
    式Ia和Ib的吡唑基化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了使用吡唑基化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
  • Synthesis of Lactones<sup>1</sup>
    作者:Paul S. Starcher、Benjamin Phillips
    DOI:10.1021/ja01548a063
    日期:1958.8
  • <i>MMPP</i>(Magnesium Monoperoxyphthalate) in Acetonitrile; A New Approach to the Synthesis of Lactones<i>via</i>Baeyer-Villiger Oxidation of Cyclic Ketones
    作者:Masao Hirano、Shigetaka Yakabe、Akiko Satoh、James H. Clark、Takashi Morimoto
    DOI:10.1080/00397919608004783
    日期:1996.12
    A variety of unsubstituted and mono- or di-substituted cycloalkanones can be oxidised with modest excess of magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate in acetonitrile to produce the corresponding lactones in a facile, selective, and high yielding manner.
  • US7491829B2
    申请人:——
    公开号:US7491829B2
    公开(公告)日:2009-02-17
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